二丙酸咪唑苯脲 鹽酸文拉法辛堿 93413-69-5

(+)-構(gòu)型：從乙酸乙酯結(jié)晶，熔點102-104℃。[α]D23+27.6°(C=1.07，95%乙醇)。
(-)-構(gòu)型：從乙酸乙酯結(jié)晶，熔點102～104℃。[α]D23-27.1。(C=1.04，95%乙醇)。
鹽酸文拉法辛(Venlafaxine Hydrochloride)：C17H27NO2?HCl。[99300-78-4]。
從甲醇-乙酸乙酯得白色或類白色結(jié)晶性固體，熔點215～217℃。溶解度(mg/m1)：水572。分配系數(shù)(辛醇/水)：0.43。
(+)-構(gòu)型鹽酸鹽：從甲醇-乙結(jié)晶，熔點240～240.5℃，[α] D20-4.7°(C=0.945，乙醇)。
(-)-構(gòu)型鹽酸鹽：從甲醇-乙結(jié)晶，熔點240～240.5C。[α]D23+4.6°(C=1.0，乙醇)。

能同時抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的回收。用于抗抑郁。

抗腫瘤藥。

對甲氧基苯乙腈(100g，0.66mo1)溶于250ml四氫呋喃中，在氮氣保護和-700℃下，加入丁基鋰的己烷溶液(410ml，0.66mo1)。加畢，攪拌30min后，再加入環(huán)己酮(70ml，0.7mo1)。然后在-65℃攪拌2h。將反應(yīng)液傾入含有300g冰的200ml飽和氯化銨水溶液，再加入500ml水。過濾收集析出的沉淀，用水和乙洗。從濾液中還可得到第二組分的產(chǎn)物：總計得135g 1-[氰基(4-甲氧苯基)甲基]環(huán)己醇(I)，收率82.9%，熔點123-126℃。
化合物(I)(12g，0.05mo1)溶于氨-乙醇混合液(250ml，2：8體積比)中，加入5%銠-氧化鋁(2.8g)，進行催化氫化。當反應(yīng)進行完畢后，過濾除去催化劑，并用乙醇洗。洗液和濾液合并，濃縮至剩油狀物(12g)，該油狀物即為1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]環(huán)己醇(Ⅱ)，可直接用于下步反應(yīng)?；衔?Ⅱ)的提純可如下進行：將上述油狀物溶于100rnl甲苯，用氯化氫的異丙醇溶液酸化至Ph值2，并用400ml乙稀釋，使化合物(Ⅱ)的鹽酸鹽作為結(jié)晶狀的固體析出，收集得9g，收率57%，熔點168～172℃。
化合物(Ⅱ)(12g)、33%甲醛水溶液(12.5m1)、88%甲酸(16.5m1)和水(115m1)一起攪拌過夜。將反應(yīng)液濃縮至30ml，然后加入200ml水，用濃鹽酸調(diào)至Ph值2，用乙酸乙酯提取以移去粉紅色的雜質(zhì)。提取后的水溶液用50%氫氧化鈉溶液堿化，然后用乙酸乙酯提取。提取液用飽和鹽水洗，無水硫酸鎂干燥，過濾，濃縮。剩余物溶入700ml乙酸乙酯，加入氯化氫的異丙醇溶液，收集得10.8g鹽酸文拉法辛，收率80%，熔點207～208℃，TLC Rf=0.83(環(huán)己烷-乙酸乙酯-乙醇-濃氨水1：1：0.5：0.05體積比)。用甲醇-乙酸乙酯重結(jié)晶，可得到很純的樣品，熔點215～217℃。總收率為24%。