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公司基本資料信息
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產(chǎn)品詳細說明
中文名稱:格列美脲
中文別名:賀普丁;格列吡咯;
英文名稱:glimepiride
英文別名:amary;glimepirid;hoe490;Glimpiride;CLIMEPIRIDE;
CAS號:93479-97-1
分子式:C24H34N4O5S
分子量:490.61600
外觀與性狀:白色水晶般的固體
密度:1.29 g/cm3
熔點:212.2-214.5°C
折射率:1.599
儲存條件:室溫
作用機理:本品為第三代磺酰脲類長效抗糖尿病藥,其作用機制是通過與胰腺β-細胞表面的磺酰脲受體結(jié)合,此受體與ATP敏感的K+(KATP)通道相耦連,促使KATP通道關閉,引起細胞膜的去極化,使電壓依賴性鈣通道開放,Ca2+內(nèi)流而促使胰島素的釋放,并抑制肝葡萄糖的合成。此外,格列美脲還可以通過非胰島素依賴的途徑增加心臟葡萄糖的攝取,這可能是葡萄糖轉(zhuǎn)運因子1,4兩種蛋白質(zhì)表達作用增加所致。由于格列美脲對心血管KATP通道的作用較弱,故心血管的不良反應亦很少。
中文別名:賀普丁;格列吡咯;
英文名稱:glimepiride
英文別名:amary;glimepirid;hoe490;Glimpiride;CLIMEPIRIDE;
CAS號:93479-97-1
分子式:C24H34N4O5S
分子量:490.61600
外觀與性狀:白色水晶般的固體
密度:1.29 g/cm3
熔點:212.2-214.5°C
折射率:1.599
儲存條件:室溫
作用機理:本品為第三代磺酰脲類長效抗糖尿病藥,其作用機制是通過與胰腺β-細胞表面的磺酰脲受體結(jié)合,此受體與ATP敏感的K+(KATP)通道相耦連,促使KATP通道關閉,引起細胞膜的去極化,使電壓依賴性鈣通道開放,Ca2+內(nèi)流而促使胰島素的釋放,并抑制肝葡萄糖的合成。此外,格列美脲還可以通過非胰島素依賴的途徑增加心臟葡萄糖的攝取,這可能是葡萄糖轉(zhuǎn)運因子1,4兩種蛋白質(zhì)表達作用增加所致。由于格列美脲對心血管KATP通道的作用較弱,故心血管的不良反應亦很少。
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