Sci Trans Med：靶向B細胞新亞群 治療多發(fā)性硬化

        中國醫(yī)藥化工網(wǎng) 10月28日 訊  許多研究認為多發(fā)性硬化是一種受T細胞控制的疾病，最近也有研究證明在多發(fā)性硬化疾病中，T細胞會攻擊中樞神經(jīng)系統(tǒng)覆蓋在神經(jīng)元表面具有保護作用的髓磷脂，對神經(jīng)細胞造成損傷。
 
       而越來越多的研究發(fā)現(xiàn)另一種白細胞類型--B細胞對多發(fā)性硬化的發(fā)生具有重要促進作用。最近一些臨床研究表明用B細胞缺失療法（BCDT）治療復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化有很好療效。但B細胞究竟如何促進疾病發(fā)生以及參與BCDT療法的分子機制究竟是什么仍然沒有得到很好的闡釋。
 
       在這項發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Science Translational Medicine上的最新研究中，來自蒙特利爾神經(jīng)研究所和醫(yī)院的研究人員對多發(fā)性硬化疾病背景下B細胞及其與其他免疫細胞發(fā)生的復(fù)雜相互作用在該疾病發(fā)生中發(fā)揮的作用進行了深入探討，取得了突破性進展。
 
       在這項研究中，研究人員首先對多發(fā)性硬化病人的樣本進行了檢測，并以健康個體為對照，他們發(fā)現(xiàn)在多發(fā)性硬化病人樣本中GM-CSF產(chǎn)生的B細胞更加常見也更加傾向于發(fā)生激活。這一B細胞亞群能夠激活免疫系統(tǒng)中髓細胞的促炎癥應(yīng)答，這一現(xiàn)象得到了多發(fā)性硬化病人的證實，研究人員發(fā)現(xiàn)在進行BCDT治療后，髓細胞的促炎癥活性會下降，說明BCDT可能部分通過降低GM-CSF產(chǎn)生的B細胞數(shù)目，進而限制髓細胞和T細胞對疾病的促進作用達到治療效果。
 
       這項研究發(fā)現(xiàn)B細胞能夠促進多發(fā)性硬化疾病中的異常免疫應(yīng)答，還找到了促進疾病發(fā)生的一個B細胞亞群，對于指導(dǎo)多發(fā)性硬化治療具有一定意義。