安進(jìn)拿下了！FDA批準(zhǔn)美國(guó)首個(gè)溶瘤病毒療法，歐洲也收獲好消息

       中國(guó)醫(yī)藥化工網(wǎng) 10月29日 訊 當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月27日，安進(jìn)宣布，F(xiàn)DA已正式批準(zhǔn)其IMLYGIC（talimogene laherparepvec，T-Vec）的生物制品許可申請(qǐng)。T-Vec是一種由1型單純皰疹病毒通過(guò)基因工程改造的溶瘤病毒，適用于首次手術(shù)后復(fù)發(fā)的黑色素瘤患者的局部治療。T-Vec是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)溶瘤病毒療法，預(yù)計(jì)治療的平均成本約65000美元。

        事實(shí)上，這是安進(jìn)近日收獲的關(guān)于T-VEC的第二則好消息。10月23日，安進(jìn)官網(wǎng)消息，歐洲藥品質(zhì)量管理局人用藥品委員會(huì)（CHMP）推薦T-VEC用于治療惡性黑色素瘤。

        據(jù)介紹，T-Vec注射到腫瘤組織后可在腫瘤細(xì)胞中大量復(fù)制并釋放粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）。T-Vec能夠讓細(xì)胞溶解或死亡，使腫瘤釋放腫瘤特異性抗原，與GM-CSF共同促進(jìn)抗腫瘤免疫反應(yīng)。

        T-Vec的主要數(shù)據(jù)來(lái)自一個(gè)叫OPTiM的3期多中心、非盲、隨機(jī)臨床試驗(yàn)。OPTiM招募了436位病人，其中，接受T-Vec治療的有16.3%的患者獲得持久應(yīng)答（完全或部分應(yīng)答持續(xù)至少6個(gè)月以上），對(duì)照GM-CSF治療組該數(shù)據(jù)為2.1%。在持久應(yīng)答的患者中，29.1%達(dá)到完全應(yīng)答，70.8%達(dá)到部分應(yīng)答。

        T-VEC最初由BioVex研發(fā)，安進(jìn)在2011年以4.25億美元現(xiàn)金收購(gòu)了BioVex。4月30日，美國(guó)FDA的CTGTAC和ODAC兩個(gè)專(zhuān)家小組以22：1絕對(duì)優(yōu)勢(shì)支持T-Vec用于晚期黑色素瘤治療；因此，此次T-VEC獲FDA批準(zhǔn)不算驚喜。安進(jìn)計(jì)劃在一周內(nèi)推出該產(chǎn)品，商標(biāo)名為Imlygic。

        安進(jìn)研發(fā)執(zhí)行副總裁Sean E. Harper博士說(shuō)：“IMLYGIC是首個(gè)臨床和監(jiān)管獲批的溶瘤病毒療法；不過(guò)，不是所有的黑色素瘤患者都能受益于該療法。目前，我們正在研究IMLYGIC與其它免疫療法的結(jié)合（默沙東的Keytruda、羅氏的atezolizumab等），用于治療晚期黑色素瘤和其它實(shí)體瘤。”