當(dāng)前位置: 首頁 » 資訊 » 行業(yè)動(dòng)態(tài) » 正文

總局醫(yī)療器械國際監(jiān)管法規(guī)研究組第十二次全體會(huì)議召開

發(fā)布日期:2016-04-29   瀏覽次數(shù):21
核心提示:  中國醫(yī)藥化工網(wǎng)4月29日訊 2016年4月27日,總局醫(yī)療器械國際監(jiān)管法規(guī)研究組第十二次全體會(huì)議在京召開。國家食品藥品監(jiān)督管理
  中國醫(yī)藥化工網(wǎng)4月29日訊 2016年4月27日,總局醫(yī)療器械國際監(jiān)管法規(guī)研究組第十二次全體會(huì)議在京召開。國家食品藥品監(jiān)督管理總局焦紅副局長出席會(huì)議并講話。
 
  國際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇(International Medical Device Regulators Forum,IMDRF)是一個(gè)由醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)參加的政府間國際組織。我國2013年正式加入該組織,目前該組織共有8個(gè)正式成員,分別是美國、歐盟、日本、澳大利亞、加拿大、巴西、中國、俄羅斯等國家和地區(qū)。
 
  會(huì)議聽取了參加IMDRF第九次管理委員會(huì)會(huì)議情況的匯報(bào)。醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料規(guī)范、醫(yī)療器械生命周期內(nèi)通用數(shù)據(jù)元素、醫(yī)療器械良好審查規(guī)范、醫(yī)療器械獨(dú)立軟件等9個(gè)研究小組分別匯報(bào)了對應(yīng)參加和跟蹤的IMDRF有關(guān)項(xiàng)目的進(jìn)展情況。特別是醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料規(guī)范研究小組參與了國際相關(guān)試點(diǎn)工作,入選產(chǎn)品較多,對試點(diǎn)工作貢獻(xiàn)度高,有力推動(dòng)了相應(yīng)國際項(xiàng)目的法規(guī)協(xié)調(diào)和融合。
 
  器械注冊司、器械監(jiān)管司匯報(bào)了醫(yī)療器械相關(guān)國際交流活動(dòng)的開展情況。各參會(huì)單位對IMDRF工作項(xiàng)目、醫(yī)療器械國際交流合作和2018年承擔(dān)IMDRF輪值主席國的工作方案進(jìn)行了討論和交流,并提出了下一步工作意見和建議。
 
  會(huì)議要求,各成員單位要高度重視醫(yī)療器械監(jiān)管國際交流合作,按照經(jīng)濟(jì)全球化,監(jiān)管國際化的需求,利用好現(xiàn)有的工作機(jī)制,與本部門的相關(guān)工作緊密結(jié)合,做好研究成果的轉(zhuǎn)化,全面提升醫(yī)療器械監(jiān)管能力。要結(jié)合國際發(fā)展趨勢、產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況和中國國情,借鑒國際先進(jìn)的監(jiān)管經(jīng)驗(yàn),推動(dòng)醫(yī)療器械審評審批制度改革,強(qiáng)化醫(yī)療器械上市后監(jiān)管,進(jìn)一步加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)、分類、命名等基礎(chǔ)性工作,推動(dòng)我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展,提升我國醫(yī)療器械國際話語權(quán)。
 
  總局醫(yī)療器械注冊管理司、醫(yī)療器械監(jiān)管司、國際合作司、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心、藥品評價(jià)中心、醫(yī)療器械技術(shù)審評中心、中國醫(yī)藥國際交流中心、中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)人及有關(guān)同志參加了會(huì)議。
 
關(guān)鍵詞: 醫(yī)療器械
 
 
?