世界制藥企業(yè)為何紛紛在中國設(shè)立研發(fā)中心

　　數(shù)據(jù)顯示，2018年中國醫(yī)藥市場達(dá)到1370億美元，與2008年相比增長240%，有望在2023年達(dá)到1700億美元。目前中國醫(yī)藥市場已經(jīng)發(fā)展成為僅次于美國的全球第二大市場。中國醫(yī)藥市場的快速崛起，以及大數(shù)據(jù)的快速發(fā)展，如今中國吸引了來自全世界的制藥企業(yè)紛紛在中國設(shè)立研發(fā)中心。

　　根據(jù)日本《日經(jīng)亞洲評論》8月1日原題為“中國的大數(shù)據(jù)吸引大藥企”的文章：來自全世界的制藥企業(yè)正紛紛在中國設(shè)立研發(fā)中心，以利用這個(gè)人口大國產(chǎn)生的海量數(shù)據(jù)。如今跨國藥企加碼中國創(chuàng)新藥研發(fā)和上市，正成為一股熱潮。

　　法國藥企賽諾菲加大和加快在中國的投資和布局

　　近年來，伴隨著健康中國戰(zhàn)略的實(shí)施，賽諾菲加大和加快了在中國的投資和布局。涉及領(lǐng)域從預(yù)防到治療，從廣泛的慢性病到癌癥及罕見病。賽諾菲在北京和杭州建立了處方藥生產(chǎn)基地，在深圳建立了流感疫苗生產(chǎn)基地，在上海、成都及蘇州設(shè)立了研發(fā)機(jī)構(gòu)。

　　據(jù)悉，賽諾菲已在成都開辦其在亞洲的研發(fā)中心。該公司將在中國的這座西南城市斥資6600萬歐元，對包括糖尿病和免疫性疾病在內(nèi)的一系列疾病開展研究。“中國的龐大人口使之能更容易地找到足夠人選，以進(jìn)行針對罕見疾病的臨床試驗(yàn)。”

　　賽諾菲承諾持續(xù)加大在華投資，加強(qiáng)研發(fā)能力，并在核心領(lǐng)域不斷創(chuàng)新，到2025年，將引進(jìn)20余種創(chuàng)新藥品和疫苗。

　　美國藥企輝瑞的仿制藥業(yè)務(wù)部門Upjohn在上海設(shè)立其全球總部

　　5月30日，輝瑞宣布旗下新組建的業(yè)務(wù)部門輝瑞普強(qiáng)(Pfizer Upjohn)全球總部落戶上海，這也是外資藥企首次將其(業(yè)務(wù)板塊)全球總部放在中國。

　　據(jù)了解，目前輝瑞普強(qiáng)在中國市場上銷售的大部分產(chǎn)品均已實(shí)現(xiàn)了本地化生產(chǎn)。而非傳染性疾病將會是輝瑞普強(qiáng)關(guān)注的重點(diǎn)。公司表示，可以看出在中低收入國家減輕非傳染性疾病的需求非常大，把全球總部放中國也是為了更接近市場。該公司尋求在中國打造跟蹤患者趨勢和副作用的數(shù)據(jù)庫。

　　阿斯利康在無錫投資的新藥開發(fā)及供應(yīng)大樓啟用

　　2019年5月28日，阿斯利康投資5300萬美元建設(shè)的新藥開發(fā)及供應(yīng)大樓在無錫啟動運(yùn)營。位于阿斯利康無錫供應(yīng)基地內(nèi)的這一全新設(shè)施將用于高活性創(chuàng)新口服藥物開發(fā)，臨床產(chǎn)品供應(yīng)和商業(yè)化生產(chǎn)，使阿斯利康加速向中國及全球患者供應(yīng)創(chuàng)新藥物。據(jù)介紹，中國目前已經(jīng)成為阿斯利康全球的第二大市場。

　　羅氏創(chuàng)新中心今年將在上海落成

　　而來自瑞士的羅氏制藥也把創(chuàng)新研發(fā)的陣地安排在中國。今年，羅氏投資8.63億元建造的全新創(chuàng)新中心將在上海落成，聚焦研究與早期開發(fā)免疫、炎癥及抗感染疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新型藥物，讓‘中國研發(fā)、服務(wù)全球’。”

　　世界制藥企業(yè)為何紛紛在中國設(shè)立研發(fā)中心？

　　目前，中國是全球第二大醫(yī)藥消費(fèi)市場、第一大原料藥出口國。中國醫(yī)藥市場大，這一點(diǎn)一直吸引著外資藥企的目光。業(yè)內(nèi)分析，未來的五年，預(yù)測醫(yī)藥工業(yè)會呈現(xiàn)持續(xù)的增長，年復(fù)合增長率是6%左右，主要來自于創(chuàng)新醫(yī)藥。

　　近年來，中國加速對進(jìn)口創(chuàng)新藥物的審批，給市場增添了信心，預(yù)計(jì)未來這個(gè)速度還會不斷被刷新。如北京積極向全球醫(yī)藥研發(fā)商示好的舉措正在奏效。為執(zhí)行與發(fā)達(dá)國家同樣嚴(yán)格的醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)，中國在2017年加入一個(gè)為美歐日制定質(zhì)量規(guī)范的國際機(jī)構(gòu)。中國不但放寬限制，允許使用來自國外的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，還擴(kuò)大國家藥品篩選機(jī)構(gòu)并設(shè)立批準(zhǔn)創(chuàng)新藥的快速通道系統(tǒng)。去年12月，中國成為世界上首個(gè)批準(zhǔn)全球首創(chuàng)腎性貧血新藥羅沙司他的國家，而由英國和美國制藥公司開發(fā)的該藥品目前仍在美歐接受臨床試驗(yàn)。

　　另外，近日發(fā)布的《國務(wù)院關(guān)于實(shí)施健康中國行動的意見》提出，到2022年，健康促進(jìn)政策體系基本建立，重大慢性病發(fā)病率上升趨勢得到遏制，重點(diǎn)人群健康狀況顯著改善等；到2030年，全民健康素養(yǎng)水平大幅提升，因重大慢性病導(dǎo)致的過早死亡率明顯降低，人均健康預(yù)期壽命得到較大提高等。

　　賽諾菲相關(guān)負(fù)責(zé)人表示：“《意見》的印發(fā)顯示了中國政府持續(xù)一貫地推進(jìn)健康政策，將人民健康放在第一位的決心，我非常高興的看到賽諾菲正在從多方面支持政策的實(shí)施，長期以來我們在糖尿病和心血管的治療和預(yù)防領(lǐng)域具有專長，也在不斷擴(kuò)大癌癥領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品組合，同時(shí)疫苗事業(yè)部正在中國積極參與并推進(jìn)預(yù)防免疫事業(yè)的發(fā)展。”（來源中國化工網(wǎng)）