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臨床數(shù)據(jù)問題“零容忍”!一公司關(guān)鍵產(chǎn)品不予注冊(cè)!

發(fā)布日期:2021-03-11   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:3月11日訊 3月8日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局政務(wù)服務(wù)門戶更新《不予注冊(cè)批件發(fā)布通知》,杭州安旭生物科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱安旭生

3月11日訊 3月8日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局政務(wù)服務(wù)門戶更新《不予注冊(cè)批件發(fā)布通知》,杭州安旭生物科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱“安旭生物”)關(guān)鍵產(chǎn)品——人類免疫缺陷病毒抗體/丙型肝炎病毒抗體/乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋體抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑盒(免疫層析法),正式給予不予注冊(cè)批件。
 
  事實(shí)上,今年1月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于2020年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查中的真實(shí)性問題的公告》,明確認(rèn)定安旭生物的這一款監(jiān)測(cè)試劑盒產(chǎn)品存在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)真實(shí)性問題,并根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》和《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》給予處罰。
 
  自2015年以來,國(guó)家藥品監(jiān)管部門嚴(yán)格落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”精神,頒布多項(xiàng)法規(guī)政策,旨在強(qiáng)化藥械臨床試驗(yàn)管理,重拳監(jiān)管臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性問題,確保研究過程可追溯性。業(yè)內(nèi)分析指出,如今的臨床試驗(yàn)不應(yīng)當(dāng)抱有僥幸心理,真實(shí)、合規(guī)地開展臨床試驗(yàn)是產(chǎn)品順利獲得監(jiān)管認(rèn)可的政策“紅線”。
 
  IPO前產(chǎn)品“爆雷”
 
  臨床數(shù)據(jù)無法溯源
 
  為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2020年11月對(duì)在審的10個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目開展了臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查,涉及27家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。
 
  國(guó)家藥監(jiān)局檢查發(fā)現(xiàn),杭州安旭生物科技股份有限公司生產(chǎn)的人類免疫缺陷病毒抗體/丙型肝炎病毒抗體/乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋體抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑盒(免疫層析法)(受理號(hào):CSZ2000162)在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)留檔的電子照片拍攝時(shí)間、地點(diǎn)與臨床試驗(yàn)實(shí)際時(shí)間、地點(diǎn)不一致,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)無法溯源。
 
  臨床數(shù)據(jù)造假事件發(fā)生后,國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》和《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,對(duì)該注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目做出不予注冊(cè)決定,并自不予注冊(cè)之日起一年內(nèi)不予再次受理該項(xiàng)目的注冊(cè)申請(qǐng);同時(shí),責(zé)成浙江省藥品監(jiān)督管理局切實(shí)履行對(duì)杭州安旭生物科技股份有限公司和相關(guān)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的屬地監(jiān)管責(zé)任,依法依規(guī)調(diào)查處理。
 
  值得注意的是,安旭生物是一家擬科創(chuàng)板上市公司。據(jù)悉,2020年6月2日,安旭生物科創(chuàng)板上市申請(qǐng)獲受理,擬募資4.59億元;2020年11月3日,安旭生物通過上市委會(huì)議;2020年12月30日,提交科創(chuàng)板注冊(cè)。
 
  安旭生物招股書顯示,其主營(yíng)POCT試劑及儀器,涵蓋毒品檢測(cè)系列、傳染病檢測(cè)系列等8大類,產(chǎn)品銷售以外銷為主,2017-2019年,安旭生物的境外收入分別為1.04億元、1.54億元、1.95億元。
 
 
  安旭生物招股書
 
  事實(shí)上,安旭生物所處的細(xì)分市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)頗為激烈,境內(nèi)主要對(duì)手包括東方生物、萬孚生物、基蛋生物以及明德生物等。相比較而言,由于安旭生物在產(chǎn)品品種數(shù)量、生產(chǎn)規(guī)模及技術(shù)開發(fā)方面和頭部企業(yè)仍存在較大差距,迫切需要通過資本市場(chǎng)助力企業(yè)發(fā)展。然而,就在企業(yè)上市關(guān)鍵時(shí)刻,重要在研產(chǎn)品爆雷,讓行業(yè)對(duì)公司IPO未來前景不無擔(dān)憂。
 
  安旭生物此前公開表示,這次造假事件主要源自醫(yī)療機(jī)構(gòu)出現(xiàn)問題,公司委托浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院進(jìn)行臨床試驗(yàn),抽查發(fā)現(xiàn)的問題主要責(zé)任對(duì)象是醫(yī)療機(jī)構(gòu),公司也是事件的受害者。
 
  然而,這一說法顯然無法平復(fù)質(zhì)疑。市場(chǎng)分析認(rèn)為,按照新版《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)要求,明確申辦者作為臨床試驗(yàn)質(zhì)量和可靠性的最終責(zé)任主體,需要建立質(zhì)量管理體系,基于風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行質(zhì)量管理,加強(qiáng)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制,建立獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì),開展基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的監(jiān)查和稽查等,企業(yè)責(zé)任在臨床試驗(yàn)全周期質(zhì)量管理中都是核心主體。
 
  堅(jiān)決貫徹“四個(gè)最嚴(yán)”
 
  臨床試驗(yàn)質(zhì)量重拳監(jiān)管
 
  臨床試驗(yàn)各主體建立完善的質(zhì)量保證體系是確保項(xiàng)目高質(zhì)量完成的基石。堅(jiān)決貫徹“四個(gè)最嚴(yán)”精神,切實(shí)提高藥械臨床試驗(yàn)質(zhì)量,促進(jìn)臨床試驗(yàn)水平的提升,強(qiáng)化臨床試驗(yàn)研究者的責(zé)任意識(shí),保證臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性,確保研究過程可追溯性,正是藥品監(jiān)管部門多年來的工作重點(diǎn)。
 
  3月10日,山西省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于開展對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查的通知》,決定對(duì)省內(nèi)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展監(jiān)督檢查,旨在加強(qiáng)全省藥物臨床試驗(yàn)的監(jiān)督管理,掌握藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展藥物臨床試驗(yàn)的情況。
 
  在此之前,黑龍江、山東、四川等省份陸續(xù)發(fā)布通知,加強(qiáng)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理工作,大幅提升臨床試驗(yàn)監(jiān)管水平;北京、天津、河北三地藥品監(jiān)督管理局共同制定的《京津冀藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案后首次監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)(征求意見稿)》,要求臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)有不符合要求的“缺陷項(xiàng)目”立即整改。
 
  臨床專家指出,在真實(shí)性問題方面,參與臨床試驗(yàn)的各方都應(yīng)當(dāng)敬畏生命、敬畏職責(zé)和規(guī)章,堅(jiān)決不編造臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù);確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)可溯源;保證正確使用試驗(yàn)產(chǎn)品;不瞞報(bào)與試驗(yàn)產(chǎn)品相關(guān)的嚴(yán)重不良事件、產(chǎn)品缺陷、違禁治療;確保注冊(cè)申報(bào)資料中數(shù)據(jù)質(zhì)量等。
 
  在合規(guī)性問題方面,臨床試驗(yàn)項(xiàng)目組成員應(yīng)經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn)和授權(quán),并熟練掌握相關(guān)法律法規(guī)和方案的具體要求,整個(gè)項(xiàng)目執(zhí)行過程應(yīng)有成熟的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)作為指引。
 
  為依法懲治藥械注冊(cè)申請(qǐng)材料造假的犯罪行為,頂層政策不斷升級(jí)。最高人民法院、最高人民檢察院于2017年發(fā)布《關(guān)于辦理藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料造假刑事案件適用法律若干問題的解釋》明確:編造受試動(dòng)物信息、受試者信息等藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),影響藥品安全性、有效性評(píng)價(jià)結(jié)果的,以“故意提供虛假證明文件”論處,最高可判五年。
 
  前不久,中國(guó)裁判文書網(wǎng)公開了上海市普陀區(qū)人民法院的一則刑事判決書,愛恩康臨床醫(yī)學(xué)研究(北京)有限公司的一名員工,為加速推進(jìn)百時(shí)美施貴寶(中國(guó))投資有限公司委托其管理的項(xiàng)目,偽造了倫理審查機(jī)構(gòu)的公章,違法用于向中國(guó)人類遺傳資源管理辦公室獲取行政許可,最終因犯?jìng)卧焓聵I(yè)單位印章罪獲刑。
 
  經(jīng)過數(shù)年臨床試驗(yàn)重拳監(jiān)管,數(shù)據(jù)質(zhì)量已經(jīng)得到全產(chǎn)業(yè)鏈高度重視,監(jiān)管部門對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量問題“零容忍”也得到了廣泛贊譽(yù)。行業(yè)普遍認(rèn)為,唯有真正夯實(shí)臨床數(shù)據(jù)真實(shí)性、完整性、規(guī)范性,才可能鑄就真正意義的藥械科學(xué)研究和技術(shù)創(chuàng)新,切實(shí)保障上市藥品的安全、有效和質(zhì)量可控,從根本上提高中國(guó)制藥工業(yè)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。
 
 
 
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