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石藥集團(tuán)首創(chuàng)JMT601臨床試驗(yàn)申請?jiān)谥袊@批

發(fā)布日期:2021-03-29   來源:石藥集團(tuán)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:3月25日,石藥集團(tuán)有限公司發(fā)布公告稱,旗下首創(chuàng)在研藥物JMT601新藥臨床試驗(yàn)申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),可針對非霍奇金淋巴瘤(nHL)
 3月25日,石藥集團(tuán)有限公司發(fā)布公告稱,旗下首創(chuàng)在研藥物JMT601新藥臨床試驗(yàn)申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),可針對非霍奇金淋巴瘤(nHL)開展臨床試驗(yàn)。

 

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JMT601是全球首個(gè)進(jìn)入臨床階段的具有協(xié)同靶向結(jié)合效應(yīng)的雙特異性SIRPα融合蛋白,是一種基于已批準(zhǔn)的抗CD20抗體奧法木單抗并透過加入CD47結(jié)合片段SIRPα而合理設(shè)計(jì)的新型雙特異性融合蛋白。其對阻斷腫瘤細(xì)胞上CD47與巨噬細(xì)胞上表達(dá)的SIRPα的相互作用顯著優(yōu)于SIRPα-Fc融合蛋白,并可透過干擾CD47/SIRPα的相互作用,增強(qiáng)抗體依賴性細(xì)胞吞噬作用(ADCP)。臨床前實(shí)驗(yàn)表明,JMT601對CD20陰性的細(xì)胞無明顯結(jié)合,100mpk劑量下未見紅細(xì)胞、血小板等CD47強(qiáng)陽性細(xì)胞顯著受累,安全狀況理想并可支持其臨床研究。公司還計(jì)劃在美國進(jìn)行JMT601的Ⅰ期臨床試驗(yàn)。

 
 
 
 
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