中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊
以中藥飲片為代表的中藥企業(yè)成為藥品GMP證書收回的集中區(qū)，且愈演愈烈。“飛檢”是直接原因，投訴舉報功不可沒，而用GMP規(guī)范中藥的“土洋結(jié)合”似是癥結(jié)所在。但總體來說，工業(yè)化、產(chǎn)業(yè)化大背景下，中小型中藥企業(yè)更像是在迎接自身的“宿命”。
以中藥飲片為代表的中藥企業(yè)成為藥品GMP證書收回的集中區(qū)，且愈演愈烈。“飛檢”是直接原因，投訴舉報功不可沒，而用GMP規(guī)范中藥的“土洋結(jié)合”似是癥結(jié)所在。但總體來說，工業(yè)化、產(chǎn)業(yè)化大背景下，中小型中藥企業(yè)更像是在迎接自身的“宿命”。
中藥企業(yè)成“飛檢”重點
6月3日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（下稱“CFDA”）發(fā)布《2015年度藥品檢查報告》。
報告顯示，2015年共有59家企業(yè)接受“飛檢”，其中與中藥相關(guān)的企業(yè)就占比60%，為35家。而化學原料藥、生化藥品、化學藥制劑、血液制品4項加起來，一共24家。
“飛檢”發(fā)現(xiàn)的主要問題也集中在中藥企業(yè)。其中，中藥飲片就存在4項主要問題。如：走票過票；違規(guī)購入中藥飲片貼牌銷售并偽造生產(chǎn)記錄；廠外黑窩點；中藥材購入和產(chǎn)品出廠不能保證全檢查。
而針對銀杏葉提取物及銀杏葉制劑等的檢查，也都存在擅自改變工藝、偽造記錄文件等問題。
事實上，中藥企業(yè)不光是以藥監(jiān)部門自發(fā)、非常規(guī)為特點的飛行檢查的重點，也是GMP追蹤檢查等常規(guī)檢查的重點。
高強度的檢查對應(yīng)的是極高的問題發(fā)生率。
據(jù)CFDA發(fā)布的《2015年GMP證書收回情況統(tǒng)計》，發(fā)現(xiàn)140家企業(yè)被收回的144張證書里，中藥企業(yè)占比約80%，為115家。
其中，中藥飲片共82張，占56.9%；無菌制劑企業(yè)中還有33家中成藥企業(yè)。而早在2014年，中藥企業(yè)就已成為監(jiān)管重點，當年證書收回數(shù)為20張，占總收回數(shù)的40%。
西南證券醫(yī)藥團隊首席分析師朱國廣認為，相比化學藥品，中藥以重金屬污染為代表的不合規(guī)的情況更為嚴重。北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心創(chuàng)始人史立臣表示，中藥一直存在著中藥材倉儲、運輸、重金屬農(nóng)化物人為污染，中藥飲片生產(chǎn)不規(guī)范，無證生產(chǎn)等問題。
制度設(shè)計的作用同樣不可忽視。根據(jù)飛檢操作慣例，上一年存在問題較多的領(lǐng)域?qū)⑹窍乱荒甑闹攸c監(jiān)察對象，這也使得重點監(jiān)察對象短時間內(nèi)很難脫困。
此外，2015年的飛檢新規(guī)增加了“投訴舉報”這一通路，一時間，競爭激烈而問題較為普遍的中藥企業(yè)就用這種方式，激烈“互撕”。
河北安國市的中藥飲片企業(yè)主老韋（化名）對此看法表示不贊同，他認為，用中藥難以滿足國際GMP標準。
中藥飲片企業(yè)何去何從
中藥飲片是中藥材經(jīng)過按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過加工炮制后的，可直接用于中醫(yī)臨床的中藥。
安國市一位企業(yè)主老韋曾因從藥農(nóng)處購進中藥飲片貼牌銷售被罰過款，所幸還沒有證書被回收的“噩夢”。而他的朋友、同為中藥飲片企業(yè)主的老郭就沒那么幸運了。據(jù)悉，老郭已經(jīng)離開這個行業(yè)，不愿多說。
同樣，2015年被收回證書的安國市萬聯(lián)中藥飲片公司，自稱曾是萬聯(lián)的前銷售經(jīng)理，已離開1年。而公告顯示，萬聯(lián)被收回GMP證書的日期正是2015年6月，至今未返還。
老韋以企業(yè)主兼老中醫(yī)的身份談到，小型中藥飲片企業(yè)正遭受“滅頂之災(zāi)”，究其原因，是中藥生產(chǎn)的現(xiàn)實狀況與標準相差甚遠。老韋說的“標準”特指已收錄約1000種中藥的《中華人民共和國藥典》。按照《藥品管理法》，藥品生產(chǎn)要依據(jù)國家規(guī)定的藥品標準和工藝標準。
朱國廣和史立臣一致認為，問題出在小企業(yè)，而非標準。
“正是因為國家對中藥材種植、生產(chǎn)、收購、倉儲、運輸?shù)人协h(huán)節(jié)沒有制定標準，才會讓不法經(jīng)營者鉆空子。”史立臣認為，國家應(yīng)繼續(xù)對中藥材供應(yīng)鏈強化標準的制定。
朱國廣表示，規(guī)模化、集中化的生產(chǎn)是未來中藥企業(yè)的發(fā)展趨勢。強監(jiān)管能有效提升產(chǎn)業(yè)集中度，這從產(chǎn)業(yè)發(fā)展來說，無疑是有利的。標準一定的情況下，優(yōu)勝劣汰是最公平且有利于社會、市場的法則。
2016年2月，國務(wù)院發(fā)布了《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要》（簡稱《規(guī)劃》），要求“提高中藥制造業(yè)技術(shù)水平與規(guī)模效益”、“構(gòu)建中藥產(chǎn)業(yè)全鏈條的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品標準體系”。
就中藥企業(yè)面臨的強監(jiān)管，中國非處方藥物協(xié)會常務(wù)副會長王偉認為，“監(jiān)管部門是以嚴防藥害事件、提升公眾用藥安全有效為出發(fā)點的。”
王偉也認為中藥的規(guī)?；?、產(chǎn)業(yè)化不可避免，但他認為中醫(yī)藥自身的特性也不可忽視。
由于多種原因，現(xiàn)在的醫(yī)院很難獲得市面上質(zhì)量上乘的中藥飲片，對此老中醫(yī)中間流傳著“中醫(yī)將毀于中藥”的說法，就是因為許多名中醫(yī)開出的好處方在醫(yī)院里找不到質(zhì)量合格的中藥飲片來調(diào)配。
“規(guī)?；?、產(chǎn)業(yè)化是大勢所趨，但管理一定要到位，監(jiān)管人員在執(zhí)行監(jiān)管的時候，要把藥品的質(zhì)量、療效和人的健康放在第一位”，王偉表示，為了產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，高標準、嚴要求是必須的。
110102000668（1）號