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藥品審批速度過慢一直是藥企的心病。根據(jù)食藥監(jiān)總局公開的數(shù)據(jù)顯示,2014年,中國1.1類新藥、3.1類新藥及6類新藥的平均審評時間分別為42個月、42個月和25個月。
藥品審批速度過慢一直是藥企的心病。根據(jù)食藥監(jiān)總局公開的數(shù)據(jù)顯示,2014年,中國1.1類新藥、3.1類新藥及6類新藥的平均審評時間分別為42個月、42個月和25個月。
北京亮馬橋地鐵站東北,在被一眾大使館包圍的寫字樓里,程軻正在按部就班地整理著自己這個月的銷售業(yè)績。賬面上的數(shù)字還算令人滿意,但一些關于未來前景的憂慮已經(jīng)開始出現(xiàn)。
程軻所就職的是一家外資醫(yī)療器械公司,他具體負責的銷售領域是心臟介入方面。“目前國內(nèi)的醫(yī)療器械市場潛力還是很大的,但在最近跑業(yè)務的過程中,我們發(fā)現(xiàn)國產(chǎn)醫(yī)療器械的競爭力開始變大,跟從前市場格局不太一樣了。”在這一行工作數(shù)年的陳軻向時代周報記者說道。
盡管部分國產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)開始在市場上與國外企業(yè)短兵相接,但國內(nèi)高端醫(yī)療器械市場主要被“GPS”(GE、飛利浦、西門子)三家跨國公司壟斷的局面并沒有改變。
“我國很多重要專利藥物市場絕大多數(shù)被國外公司占據(jù),高端醫(yī)療裝備主要依賴進口,成為看病貴的主要原因之一。”在5月31日召開的全國科技創(chuàng)新大會上,習近平總書記再次點破了國產(chǎn)醫(yī)藥及醫(yī)療器械領域存在的問題,并為醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展吹響了號角。
與此同時,在醫(yī)藥創(chuàng)新領域,我國的科研機構(gòu)已經(jīng)表現(xiàn)不俗。根據(jù)湯森路透近日發(fā)布的一項研究報告顯示,我國已成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的領導者。在2015年全球范圍內(nèi)申請醫(yī)藥專利數(shù)量最多的十個組織中,有五個席位被我國占據(jù)。其中,江南大學和浙江大學分別以320項和274項專利位列第二和第三名。
中歐國際工商學院衛(wèi)生管理與政策中心主任蔡江南向時代周報記者表示:“從科研領域來看,我國的醫(yī)藥創(chuàng)新已經(jīng)呈現(xiàn)出一定的優(yōu)勢。但是擁有專利到產(chǎn)業(yè)化之間還有很長一段路要走。其中,比較明顯的制約因素就是企業(yè)規(guī)模整體偏小以及醫(yī)藥體制的束縛。”
科研大步向前
由湯森路透發(fā)布的這項研究報告令原本不甚出名的江南大學聲名鵲起。由該報告評選的全球醫(yī)藥行業(yè)十大創(chuàng)新者中,江南大學以320項專利摘得榜眼,僅在全球聞名的瑞士羅氏集團(351項專利)之后。
這家名不見經(jīng)傳的高等學府位于江蘇省無錫市,前身為無錫輕工業(yè)學院。據(jù)了解,江南大學在生物醫(yī)藥領域的創(chuàng)新優(yōu)勢早前已得到了認可。2014年,江南大學憑借生物技術(shù)領域的280項專利位居亞洲第二,全球第三;藥物領域則有290項專利,排名亞洲第五。
時代周報記者嘗試向江南大學了解該校醫(yī)藥專利的分布領域和構(gòu)成,相關負責人表示,由于醫(yī)藥專利橫跨生物科學、藥學等多個學科和院校,相關的統(tǒng)計結(jié)果目前暫未獲得。
根據(jù)江南大學藥學院的官方資料顯示,該學院在近5年內(nèi)共申請發(fā)明專利194項,授權(quán)國家發(fā)明專利44項,國際專利2項;獲江蘇省科技進步一等獎等省部級科技獎9項,國家醫(yī)療器械注冊證12張。
除江南大學外,中國科學院、浙江大學、上海交通大學、廣西大學等高等院校及科研機構(gòu)持有的醫(yī)藥專利數(shù)量也不容小覷。其中,浙江大學、上海交通大學和廣西大學同樣位居湯森路透公布的全球十大創(chuàng)新者之列,分別位于第三、第八和第十名。此外,前十名中還有一家來自廣東佛山、名為佛山賽維思醫(yī)療器械的企業(yè)。
蔡江南向時代周報記者分析認為,擁有專利數(shù)量的提升,事實上已經(jīng)是我國醫(yī)藥創(chuàng)新正在進步的一個表現(xiàn)。
食藥監(jiān)擴容
盡管從科研機構(gòu)的角度來看,我國的醫(yī)藥創(chuàng)新已經(jīng)呈現(xiàn)蒸蒸日上的趨勢,但現(xiàn)實情況卻是,國產(chǎn)原研藥不多,藥企多以生產(chǎn)仿制藥為主,同時,高端醫(yī)療器械主要被“GPS”這三家跨國公司壟斷。
蔡江南向時代周報記者解釋道,形成這樣相對矛盾的現(xiàn)象是由于目前國內(nèi)在醫(yī)藥領域的產(chǎn)業(yè)化能力不足。“從知識產(chǎn)生到產(chǎn)業(yè)化之間的道路一直是我國的弱勢所在。高校的科研能力強,但在產(chǎn)業(yè)化時需要的投資和市場經(jīng)營能力往往不足。從發(fā)明專利到真正投入市場往往需要幾年的時間,這中間也存在一定的風險。”蔡江南說道。
正因如此,高等學府掌握專利技術(shù)之后,普遍采用與企業(yè)或政府合作的方式來實現(xiàn)成果轉(zhuǎn)化。江南大學官方信息顯示,該校目前與全國30多個城市建立了全面合作關系,成立了江南大學(宿遷)產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院、江南大學(揚州)食品生物技術(shù)研究所等6個校地聯(lián)合研究機構(gòu),推進科技成果產(chǎn)業(yè)化。
與此同時,江南大學近年來在專利技術(shù)轉(zhuǎn)讓許可合同備案量上始終位于全國高校前列,其中,2011年和2012兩年均為全國第二名。江南大學的官方統(tǒng)計結(jié)果顯示,截至2016年5月,江南大學共發(fā)生轉(zhuǎn)讓和許可的國內(nèi)專利總量1121件,其中發(fā)明授權(quán)專利發(fā)生轉(zhuǎn)讓、許可的共有512件。
但在選擇企業(yè)進行專利轉(zhuǎn)讓或者共同開發(fā)時,高校又往往選擇實力更強的跨國公司,因而產(chǎn)生了國內(nèi)專利流失的局面。
今年3月15日,復旦大學將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的用于腫瘤免疫治療的IDO抑制劑許可給美國HUYA(滬亞)公司。根據(jù)協(xié)議,滬亞將采用里程碑付款方式支付累計不超過6500萬美元,以獲得該藥物除中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)以外的全球獨家臨床開發(fā)和市場銷售的權(quán)利。
復旦大學的這一選擇并非首例,近年來新藥專利的海外授權(quán)十分普遍,甚至不僅僅存在于科研機構(gòu)中,國內(nèi)一些從事新藥研發(fā)的醫(yī)藥企業(yè)同樣也有專利海外授權(quán)的經(jīng)歷。
蔡江南向時代周報記者解釋道:“專利海外授權(quán)火熱的主要原因是,國家醫(yī)保目錄的更新太慢,國產(chǎn)創(chuàng)新藥進入市場的渠道受阻。另一方面,國內(nèi)的藥品審批流程過慢也是影響醫(yī)藥創(chuàng)新的一個重要原因。”
藥品審批速度過慢一直是藥企的心病。根據(jù)食藥監(jiān)總局公開的數(shù)據(jù)顯示,2014年,中國1.1類新藥、3.1類新藥及6類新藥的平均審評時間分別為42個月、42個月和25個月,申報臨床的平均審評時間為14個月、28個月和28個月。漫長的審批時間往往令藥企很難通過新藥研發(fā)快速實現(xiàn)盈利。
這一問題已經(jīng)得到來自中央的重視。
去年8月,國務院正式發(fā)布《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(下簡稱《意見》),明確提出要解決注冊申請積壓。食藥監(jiān)總局副局長吳湞在政策發(fā)布當天的新聞發(fā)布會上公開表示,目前中國藥品審評積壓仍舊嚴重,待評審藥品達2.1萬件,盡管國家已經(jīng)提高了藥品標準和質(zhì)量認證水平,但“藥品標準不夠高,管理方式比較落后,審評審批體制不順,機制不合理”等問題依然突出。
“目前審批的過程已經(jīng)開始加快,但仍需要一個過程來逐步消化。食藥監(jiān)總局正準備大量增加審批人員,根據(jù)最新的說法,他們可能將原有的200名審批人員增加至1200人。同時,企業(yè)申報的費用也會增長,漲幅可能在10-20倍之間,之前一些盲目申報造成的審批過慢可能會隨著減少。”蔡江南向時代周報記者說道。
應爭取減少一半藥企
《意見》的出臺解決了部分醫(yī)藥創(chuàng)新在體制方面的束縛,但目前國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的另一個難題尚未解決,即企業(yè)規(guī)模太小,難以對抗“GPS”等跨國巨頭。
蔡江南向時代周報記者表示,今后在醫(yī)藥創(chuàng)新方面發(fā)揮主體作用的應該是醫(yī)藥企業(yè),但目前我國企業(yè)的規(guī)模對于進一步的創(chuàng)新有一定的阻力。“我們國家現(xiàn)在有幾千家的藥企,而國外則主要是由上百家的大藥企來支撐。企業(yè)規(guī)模過小,就根本沒有經(jīng)費來從事創(chuàng)新研發(fā)工作。”
與此同時,國內(nèi)的企業(yè)的利潤也十分有限。根據(jù)國家統(tǒng)計局公布發(fā)布的醫(yī)療儀器設備及器械制造業(yè)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的主營業(yè)務收入和利潤數(shù)據(jù)來看,目前我國醫(yī)療器械企業(yè)的利潤率基本在10%-12%之間,處于較低水平。
蔡江南分析,除了由于國內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相對低端、同質(zhì)化嚴重等原因外,當前的醫(yī)療衛(wèi)生體系同樣限制了企業(yè)的利潤增長。在當前狀況下,醫(yī)藥產(chǎn)品的利潤大量留在流通環(huán)節(jié),而非生產(chǎn)環(huán)節(jié)上,“以藥養(yǎng)醫(yī)”的局面仍然存在。
“同時,部分政府的地方保護也使得一些規(guī)模過小的企業(yè)仍然存活在市場上。比如,在采購的時候盡量選擇采購本地企業(yè)的產(chǎn)業(yè),行政力量使得市場競爭沒有完全展開,保護了當?shù)氐男∑髽I(yè),但對于整個行業(yè)來說是十分有害的。”蔡江南進一步說道。
因而,對于習總提出今后推進醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的問題,除了在政策方面逐步規(guī)范標準外,企業(yè)的兼并整合、規(guī)模升級也不容忽視。“這一過程主要需要依靠市場來實現(xiàn),應該爭取在10年的時間內(nèi)把如今的藥企數(shù)量減少一半。”蔡江南說道。