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頭孢類抗生素概述

發(fā)布日期:2020-06-13   作者:北京新領(lǐng)先   瀏覽次數(shù):88
核心提示:?頭孢類抗生素在保障國民健康的使命中扮演重要角色!文章介紹了抗感染藥物的種類以及頭孢類抗生素的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、基本結(jié)構(gòu)改造、合成與制備、原料藥制劑、質(zhì)量研究等內(nèi)容。
 

?人類發(fā)展的歷史

是抗拒自然、利用自然及改造自然的歷史

人類的生存、健康及壽命

也是建立在對自然的抗拒、利用及改造之上

人類的健康與壽命

依賴于外在因素與內(nèi)在因素

 

外在因素:生物因素(人、動物、微生物等);非生物因素(地震、火山噴發(fā)等自然災(zāi)害)。

 

內(nèi)在因素:遺傳;生活習(xí)慣等。

而這其中

抗感染類藥物

對于人類健康與壽命的提升

可謂是功不可沒

01
抗感染藥物
抗感染藥物
是指以治療病原體所致感染的各種藥物
主要有四大類:
抗病菌、抗病毒
抗真菌其他(如抗瘧原蟲等)

我們今天要講的頭孢類抗生素

屬于抗病菌類藥物

抗病菌類藥物

 

β-內(nèi)酰胺類:

(1)青霉素類:美洛西林等

(2)頭孢菌素類:頭孢呋辛等

(3)碳青霉烯類:替比培南等

(4)其他:如氨曲南(單內(nèi)酰胺類)、舒巴坦(β-內(nèi)酰胺類抑制劑)、頭孢米諾(頭霉素)、甲氧西林(甲氧青霉素)

大環(huán)內(nèi)酯類:羅紅霉素、阿奇霉素等

氨基糖苷類:阿司米星、阿貝卡星等

四環(huán)素類:米諾環(huán)素等

多肽多烯類:替考拉寧等

蒽環(huán)類:阿克拉霉素等

利福霉素類:利福昔明等;

糖肽類:萬古霉素(超級抗生素)

磺胺類:磺胺甲基嘧啶等

喹諾酮類:諾氟沙星、環(huán)丙沙星等

其他:如酰胺醇類(氯霉素)、多磷類(磷霉素)

 

 

02
頭孢類抗生素

 

很早以前,人們發(fā)現(xiàn)某些微生物對另外一些微生物的生長繁殖有抑制作用,稱之為抗生(antibio)。后來發(fā)現(xiàn)是這些微生物含有或能夠分泌抗生的物質(zhì),稱之為抗生素(antibiotics),如青霉素。按照這個思路,通過培養(yǎng)與分離,陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了其他抗生素,并經(jīng)過結(jié)構(gòu)改造后,出現(xiàn)了各類型的抗生素。

 

注:磺胺類及喹諾酮類是人工合成的抗感染藥物,嚴格意義上不屬于抗生素。 

 

抗生素的原型

其實就是微生物的化學(xué)武器

人類是靠化學(xué)戰(zhàn)爭

贏得了對病原體的戰(zhàn)爭!

 

2017年
全球頭孢菌素市場規(guī)模為118.69億美元
到2025年估計將達到140.22億美元
從2018年到2025年的復(fù)合年增長率為2.0%

*數(shù)據(jù)來源:https://www.alliedmarketresearch.com/cephalosporin-market

 

 

β-內(nèi)酰胺類藥物,是重要的抗生素,主要包括4類:

(1)青霉素類:如美洛西林

(2)頭孢菌素類:如頭孢呋辛

(3)碳青霉烯類:如替比培南

4)其他(非典型):如氨曲南(單內(nèi)酰胺類);舒巴坦(β-內(nèi)酰胺類抑制劑);頭孢米諾(頭霉素)

β-內(nèi)酰胺的結(jié)構(gòu)

 

 

青霉素類:

 

▲美洛西林

 

頭孢菌素類:

 

▲頭孢呋辛

 

碳青霉烯類:

 

▲替比培南

 

非典型β-內(nèi)酰胺類:

 

▲氨曲南

 

▲舒巴坦

 

▲頭孢米諾

 

對頭孢菌素類抗生素

基本結(jié)構(gòu)的改造

頭孢菌素類抗生素的結(jié)構(gòu)特點:

 

 

在基本結(jié)構(gòu)上,主要對4處位置進行改造:

微信圖片_20200622131337

 

改造位置及效果:

微信圖片_20200622131339

 

將已上市的頭孢菌素劃分為5類,各類頭孢菌素特征總結(jié)如下表:

 

微信圖片_20200622131342

 




小知識:先鋒


一代頭孢中,很多頭孢還有“先鋒”的名稱,如:

頭孢噻吩(先鋒霉素I)

頭孢噻啶(先鋒霉素II)

頭孢來星(先鋒霉素III)

頭孢氨芐(先鋒霉素IV)

頭孢唑林(先鋒霉素V)

頭孢拉定(先鋒霉素VI)

頭孢乙腈(先鋒霉素VII)

頭孢匹林(先鋒霉素VIII)

 

先鋒—英文詞頭Cef-

羅馬數(shù)字—上市先后順序

 

微信圖片_20200622131345

 

03
頭孢類抗生素合成與制備
頭孢類藥物的合成

頭孢類藥物的合成

主要分4個部分:

微信圖片_20200622131348

 

Part1:母核制備

 

頭孢類化合物具有同樣的核心結(jié)構(gòu)(母核),重要的母核中間體有:

 

 

微信圖片_20200622131350

 

頭孢母核的合成,是頭孢類化合物制備的關(guān)鍵部分,主要合成方法:

 

(1)化學(xué)法

以青霉素G鉀鹽(β-內(nèi)酰胺并五元環(huán),主結(jié)構(gòu)與青霉素類一致)為起始物料,經(jīng)擴環(huán)等多步反應(yīng)完成。

 

(2)酶法

發(fā)酵獲得頭孢菌素C(β-內(nèi)酰胺并六元環(huán)),再經(jīng)化學(xué)法合成。

 

Part2:3位尾鏈連接

 

3位尾鏈的連接方式非常多,且根據(jù)不同的結(jié)構(gòu)特點,采用不同的方法。例如:

 

微信圖片_20200622131353

 

以7-ACA為起始原料,在路易斯酸存在下,與尾鏈連接的方式較多。

 

Part3:7位側(cè)鏈對接

 

7位側(cè)鏈對接,目前主要采用的是酰氯法及活性酯法:

 

微信圖片_20200622131355

▲酰氯法

 

 

微信圖片_20200622131357

▲活性酯法

 

目前,通?;钚怎ナ且猿墒灬t(yī)藥中間體的形式,由專業(yè)化工企業(yè)生產(chǎn)。

 

Part4:4位酯化,或成鹽

 

4位改造比較簡單,通常是酯化及成鹽。

 

酯化:主要是改造頭孢分子的脂溶性,做成前藥

 

微信圖片_20200622131359

▲酯化

 

成鹽:改造溶解性,通常用于注射劑。

 

 

微信圖片_20200622131402

▲成鹽

頭孢類原料藥的成品制備

 

頭孢類藥物由于熱穩(wěn)定性較差,因此不適于采用傳統(tǒng)的重結(jié)晶工藝方式。目前,精制方法通常采用如下2種:

 

1、溶媒析晶法

 

將粗品溶于溶解性好的溶劑(良溶劑)中,然后滴加溶解性不好的溶劑(不良溶劑),通過改變?nèi)莘e比例,進而改變?nèi)軇w系對產(chǎn)品的溶解性,讓產(chǎn)品析出。

 

微信圖片_20200622131408

 

典型的產(chǎn)品:

 

鹽酸頭孢吡肟、頭孢米諾鈉:

將粗品溶于溶劑中,通過減壓蒸餾等方式減少溶劑,降低溶解度以促使產(chǎn)品析出,是另一種溶媒析晶的方法。

 

頭孢特侖酯、頭孢卡品酯:

采用溶媒析晶方法獲得的產(chǎn)品,通常為具有特定晶型的產(chǎn)品,流動性好,穩(wěn)定性好。

 

2、凍干法

 

通常用于結(jié)晶性差且穩(wěn)定性差的產(chǎn)品,如:頭孢替坦二鈉;氟氧頭孢等。

 

采用凍干獲得的產(chǎn)品,通常流動性差,容易引濕。

 

04
頭孢類抗生素制劑

頭孢類原料藥的制劑相關(guān)特點

1、穩(wěn)定性

 

頭孢類化合物熱穩(wěn)定性差、酸堿穩(wěn)定性差、溶液穩(wěn)定性差,部分品種光穩(wěn)定性差。

 

2、溶解性

 

大部分用于口服固體制劑的原料藥,水溶解性均較差。

 

3、其他

 

除溶媒析晶的注射用原料藥外,大部分流動性均較差。

 

總之,頭孢類化合物忌熱、忌水、忌酸堿部分忌光,是比較嬌貴的原料藥。開展頭孢類制劑的研究,結(jié)合上述特性,對于工藝過程及儲存過程,均需要采取針對性措施。

頭孢類注射劑

 

頭孢類注射劑,包括兩類:無菌分裝粉針、凍干粉針。

 

無菌分裝粉針:

 

  • 無菌原料藥直接分裝:頭孢唑林鈉;頭孢呋辛鈉;

  • 無菌原料藥+pH值調(diào)節(jié)劑分裝:鹽酸頭孢吡肟(精氨酸);

  • 無菌原料藥+β-內(nèi)酰胺類抑制劑:頭孢他啶+舒巴坦。

 

質(zhì)量相關(guān)性的關(guān)鍵指標:

  • 流動性:裝量差異;

  • 引濕性:有關(guān)物質(zhì)。

 

凍干粉針:

 

主要是一代頭孢粉針,一般工藝流程:

 

微信圖片_20200622131413

 

質(zhì)量相關(guān)性的關(guān)鍵指標:

  • pH值:有關(guān)物質(zhì)等;

  • 水分:有關(guān)物質(zhì)等。

 

凍干粉針與無菌分裝粉針相比,具有如下缺點:

 

(1)無菌分裝粉針的質(zhì)量及穩(wěn)定性,依賴于原料藥的質(zhì)量;凍干粉針的質(zhì)量及穩(wěn)定性,不但依賴于凍干前原料藥的質(zhì)量,還依賴于凍干工藝;

 

(2)凍干是雜質(zhì)增加的過程,而結(jié)晶(溶媒析晶)則是純化的過程,溶媒析晶工藝獲得的產(chǎn)品較凍干品具有有關(guān)物質(zhì)的質(zhì)量優(yōu)勢;

 

(3)凍干是無定形,無菌分裝通常是具有特定晶型的結(jié)晶*,晶型物比無定形,具有更好的穩(wěn)定性,特別是光穩(wěn)定性及熱穩(wěn)定性。

 

*:有些品種由于結(jié)晶型差,所以先采用大盤進行原料藥凍干,再進行無菌分裝。該種產(chǎn)品的流動性比較差,引濕性比較強,對生產(chǎn)要求較高。如:頭孢他啶。

 

05
頭孢類抗生素質(zhì)量研究
頭孢類化合物的質(zhì)量特點

 

1、雜質(zhì)多

 

頭孢類化合物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜,合成工藝較難,有較多潛在工藝雜質(zhì)及實際存在工藝雜質(zhì)。主要雜質(zhì)有:

 

開環(huán)物(熱,酸堿):

 

微信圖片_20200622131416

 

水解物(酸,堿,水):

 

微信圖片_20200622131419

 

Δ-3異構(gòu)體(多種原因):

 

微信圖片_20200622131421

 

光降解雜質(zhì):

 

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二聚物(多種原因,酸堿為主要原因):多種聚合方式,圖示為內(nèi)酰胺分子間二聚。

 

微信圖片_20200622131444

 

2、穩(wěn)定差

 

頭孢類化合物中官能團較多,且很多官能團穩(wěn)定性差,因此大部分頭孢類化合物,熱穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性、酸堿穩(wěn)定性、溶液穩(wěn)定性均相對較差,對于側(cè)鏈及尾鏈中含氮原子較多結(jié)構(gòu)的頭孢化合物,容易氧化。

 

熱穩(wěn)定性:

 

 

微信圖片_20200622131447

 

酸堿穩(wěn)定性:

 

 

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光照降解:

微信圖片_20200622131451

  頭孢注射劑關(guān)鍵質(zhì)量研究內(nèi)容

微信圖片_20200622131454

 

頭孢類抗生素

在保障國民健康的使命中扮演重要角色!

一致性評價

讓我們有機會重新認識頭孢類藥物

有機會重新提升國產(chǎn)頭孢產(chǎn)品的質(zhì)量!

 

提升抗生素產(chǎn)品質(zhì)量的工作

落在我們這一代醫(yī)藥人身上

努力,努力!

是我讓中國新藥技術(shù)和生產(chǎn)工藝與世界同步!

 

關(guān)于我們 

北京新領(lǐng)先長期致力于抗生素領(lǐng)域的研究,對于抗生素類原料藥及制劑均有豐富的研發(fā)經(jīng)驗。原料藥事業(yè)部專門成立抗生素研發(fā)中心,對于該類化合物的合成、相關(guān)雜質(zhì)的定制、降解途徑的分析等均有深入研究和透徹的解讀,特別是雜質(zhì)研究中心,能夠短時間內(nèi)完成相應(yīng)雜質(zhì)的合成制備,解決了抗生素類品種雜質(zhì)來源問題。液體制劑事業(yè)部諳熟抗生素類品種的研發(fā)難點,能夠?qū)Π暮Y選、處方工藝開發(fā)及質(zhì)量控制各個階段進行嚴格把控,確保產(chǎn)品質(zhì)量。目前,公司已經(jīng)完成數(shù)十個頭孢類抗生素藥物的研發(fā),其中,原料藥20余個,口服固體制劑30余個,注射劑20余個。除此之外,公司與島津建立聯(lián)合實驗室,新領(lǐng)先擁有近20年的抗生素研發(fā)經(jīng)驗及雜質(zhì)研究團隊,島津擁有國際領(lǐng)先的分析檢測設(shè)備及應(yīng)用技術(shù)工程師,雙方已于2019年8月建立合作,集結(jié)行業(yè)有豐富經(jīng)驗的專家,針對β-內(nèi)酰胺類抗生素復(fù)雜多樣的雜質(zhì)進行系統(tǒng)的研究,真正促進抗生素類品種一致性評價和仿創(chuàng)上市,使百姓用藥實現(xiàn)安全、有效、可及!

 

 


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本文編輯 | Michael/布斯

排版 | 哈白梅

 


 
 
 
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