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和鉑醫(yī)藥16屆蛋白質工程峰會(PEGS)展示創(chuàng)新CCR8抗體

發(fā)布日期:2020-09-03   來源:美通社   瀏覽次數:0
核心提示:導讀:和鉑醫(yī)藥于第16屆蛋白質工程峰會(PEGS)通過口頭匯報形式,展示其針對CCR8靶點開發(fā)的單克隆抗體HBM1022。美國馬薩諸塞州
 導讀:和鉑醫(yī)藥于第16屆蛋白質工程峰會(PEGS)通過口頭匯報形式,展示其針對CCR8靶點開發(fā)的單克隆抗體HBM1022。

美國馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年9月2日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布已于第16屆蛋白質工程峰會(PEGS)通過口頭匯報形式,展示其針對CCR8靶點開發(fā)的單克隆抗體HBM1022。CCR8是一種極具挑戰(zhàn)性的G蛋白偶聯受體(GPCR),研究數據顯示,和鉑醫(yī)藥自主研發(fā)的CCR8抗體HBM1022具有良好的抗腫瘤功能并與食蟹猴CCR8存在交叉反應。第16屆PEGS會議于2020年8月31號到9月4號在波士頓召開。

 

在多種實體瘤內,CCR8在腫瘤浸潤的調節(jié)性T細胞(Treg)上特異性表達,而在外周血Treg或正常組織上基本不表達。研究表明CCR8的表達水平和乳腺癌患者的預后呈現出明顯的相關性。這些數據表明CCR8是極具潛力的腫瘤治療靶點。

 

和鉑醫(yī)藥充分利用其強大的抗體發(fā)現平臺,包括單克隆B細胞技術、噬菌體展示及雜交瘤等多種技術,成功開發(fā)出針對CCR8的特異性抗體。根據臨床前研究顯示,HBM1022通過與CCR8特異性結合清除腫瘤微環(huán)境內的Treg細胞,呈現出顯著的抗腫瘤效果,及與抗PD-1抗體具有潛在的良好協同作用。此外,HBM1022還能阻斷CCR8與其配體CCL1的結合,同時抑制CCL1介導的腫瘤微環(huán)境內TIL-Treg的功能。

 

“HBM1022項目通過對CCR8的研究進而實現對腫瘤微環(huán)境的有效調節(jié),無論是單一用藥或聯合用藥,均有非常良好的治療潛力。我們非??春肏BM1022的開發(fā)前景,相信該項目將為多類腫瘤患者提供全新的治療方案。”和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士介紹:“針對GPCR這類極具挑戰(zhàn)的靶點成功開發(fā)出新型抗體,再一次驗證了和鉑醫(yī)藥抗體技術平臺強大的藥物發(fā)現能力。”

 
 
 
 
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