3月5日訊
涉中國區(qū)銷售
一級召回
3月3日，國家藥監(jiān)局發(fā)布消息，波科國際醫(yī)療貿(mào)易（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品在放電治療過程中出現(xiàn)電壓過載的情況，可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的不良事件。生產(chǎn)商Boston Scientific Corporation對皮下植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（注冊證號：國械注進20153212410）主動召回。召回級別為一級。
涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
飛利浦128臺設(shè)備召回
飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司報告，該企業(yè)在內(nèi)部檢測發(fā)現(xiàn)部分incisive CT，MX16-slice和Access CT掃描床中安裝的推桿電機存在問題，可能導(dǎo)致掃描床非預(yù)期緩慢向下移動，現(xiàn)主動召回，召回級別為二級。
超聲診斷儀召回
百勝股份有限公司ESAOTE S.P.A代理人百勝（深圳）醫(yī)療設(shè)備有限公司報告，因接到磁場發(fā)生器供應(yīng)商的報告稱，某個特定時間段內(nèi)生產(chǎn)的該部件用于3D導(dǎo)航來實現(xiàn)融合成像、虛擬導(dǎo)航和虛擬穿刺功能時，可能出現(xiàn)測量精準(zhǔn)度不足，進而影響成像或皮下穿刺術(shù)引導(dǎo)的準(zhǔn)確性。百勝股份有限公司ESAOTE S.P.A對其生產(chǎn)的超聲診斷儀主動召回。
召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
