根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對甲氨蝶呤口服制劑說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂?，F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：
一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照甲氨蝶呤口服制劑說明書修訂要求（見附件），于2023年2月1日前報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心或省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應(yīng)當一并進行修訂，說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
二、藥品上市許可持有人應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。
三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。
四、患者用藥前應(yīng)當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥。
五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。
特此公告。
附件：甲氨蝶呤口服制劑說明書修訂要求
國家藥監(jiān)局
2022年11月2日
附件
甲氨蝶呤口服制劑說明書修訂要求
一、【黑框警告】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
二、【不良反應(yīng)】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
上市后經(jīng)驗
甲氨蝶呤片國內(nèi)上市后主要收到了以下藥品不良反應(yīng)報告（按報告數(shù)量排序）。這些報告多來自于自發(fā)報告和文獻檢索，無法準確估計用藥人數(shù)，難以計算發(fā)生率。
胃腸系統(tǒng)：惡心、嘔吐、口腔潰瘍、腹痛、腹瀉、口腔黏膜炎、口咽疼痛、腹脹、反酸、胃腸出血、嘴唇潰瘍、消化不良、便血、腸胃氣脹、口干、口腔出血、噯氣、舌潰瘍、吞咽困難、牙齦出血、消化性潰瘍、黑便、肛門潰瘍、舌痛。
肝膽系統(tǒng)：肝功能異常、肝細胞損傷、肝損傷、肝炎、黃疸、肝衰竭。
皮膚及皮下組織：皮疹、瘙癢、脫發(fā)、紅斑、皮膚潰瘍、瘀癍、多形性紅斑、斑丘疹、水泡疹、丘疹、紅斑性發(fā)疹、蕁麻疹、脫皮、皮炎、瘙癢性皮疹、紫癜、瘀點、剝脫性皮炎、皮膚糜爛。
血液及淋巴系統(tǒng)：骨髓抑制、全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、粒細胞減少癥、貧血、白細胞減少癥、再生障礙貧血、中性粒細胞減少癥、血小板減少癥、淋巴細胞減少癥。
全身性反應(yīng)：乏力、發(fā)熱、粘膜潰瘍、胸悶、疼痛、寒戰(zhàn)、粘膜糜爛、畏寒、面部水腫、高熱、外周水腫、疲乏。
神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、感覺減退、震顫。
免疫系統(tǒng)：超敏反應(yīng)、過敏樣反應(yīng)、移植物抗宿主病。
呼吸系統(tǒng)：咳嗽、呼吸困難、肺炎、咽喉炎、間質(zhì)性肺疾病、肺纖維化、呼吸衰竭。
感染及侵染：感染性肺炎、巨細胞病毒感染、真菌感染、皰疹病毒感染、膿毒癥、帶狀皰疹、EB病毒感染。
腎臟及泌尿系統(tǒng)：腎功能損害、血尿癥、出血性膀胱炎。
心血管系統(tǒng)：心悸、心動過速、血壓升高。
其他：食欲減退、食欲障礙、關(guān)節(jié)痛、月經(jīng)不調(diào)、視物模糊、視覺損害、潮紅、耳鳴。
實驗室檢查異常：白細胞計數(shù)降低、血小板計數(shù)降低、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、血紅蛋白降低、中性粒細胞計數(shù)降低、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高、紅細胞計數(shù)下降、血尿酸升高、血堿性磷酸酶升高。
三、【注意事項】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
本品使用期間應(yīng)定期監(jiān)測血常規(guī)和肝腎功能，發(fā)現(xiàn)異?？刹扇p量、停藥等適當?shù)奶幹么胧Ｐ┝咳~酸可以預(yù)防本品的不良反應(yīng)，但應(yīng)在甲氨蝶呤用藥24小時后使用。
對于肝腎功能不全的患者，使用時建議酌情減量。
國內(nèi)外均有甲氨蝶呤片用藥錯誤導(dǎo)致嚴重不良反應(yīng)甚至死亡的報告，主要發(fā)生在服藥頻率錯誤（多為將“每周1次”誤為“每日1次”）的老年患者中。這些患者最常報告的不良反應(yīng)為胃腸系統(tǒng)反應(yīng)和血液系統(tǒng)反應(yīng)，包括：口腔潰瘍、口腔黏膜炎、咽痛、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、黑便、便潛血陽性、白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少、貧血、全血細胞減少、骨髓抑制等，也有皮疹、瘙癢、瘀癍、發(fā)熱、乏力、咳嗽、呼吸困難、轉(zhuǎn)氨酶升高、腎功能異常等報告。醫(yī)生/藥師應(yīng)充分告知患者及其家屬甲氨蝶呤片的用藥錯誤風險，指導(dǎo)患者嚴格按照醫(yī)囑服藥，不可自行改變用法用量。如不慎過量服用本品，應(yīng)盡快就醫(yī)。亞葉酸（亞葉酸鈣）和左亞葉酸是甲氨蝶呤的解毒劑，詳見【藥物過量】。
四、【藥物過量】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
甲氨蝶呤過量的常見癥狀為胃腸系統(tǒng)反應(yīng)和血液系統(tǒng)反應(yīng)（參見【注意事項】）。國內(nèi)外均有甲氨蝶呤片用藥錯誤而引起過量，導(dǎo)致嚴重不良反應(yīng)甚至死亡的報告，主要發(fā)生在服藥頻率錯誤（多為將“每周1次”誤為“每日1次”）的老年患者中。
亞葉酸（亞葉酸鈣）和左亞葉酸是甲氨蝶呤的解毒劑。發(fā)生甲氨蝶呤過量后應(yīng)盡快給予解毒劑，并進行水化治療和堿化尿液。甲氨蝶呤與解毒劑的給藥間隔越長，解毒劑的效果越差。亞葉酸（亞葉酸鈣）和左亞葉酸的具體使用方式參見相應(yīng)的藥品說明書。
（注：如原批準說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴格的，應(yīng)保留原批準內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的，應(yīng)當一并進行修訂。）
