為進(jìn)一步規(guī)范中藥飲片標(biāo)簽的管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等法律、行政法規(guī)和規(guī)章，國家藥監(jiān)局組織制定了《中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定》，現(xiàn)予發(fā)布，自2024年8月1日起施行，其中，保質(zhì)期的標(biāo)注自2025年8月1日起施行。
特此公告。
附件：中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定
國家藥監(jiān)局
2023年7月12日
附件
中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定
第一條 為規(guī)范中藥飲片標(biāo)簽管理，確保中藥飲片使用安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等法律、行政法規(guī)和部門規(guī)章，制定本規(guī)定。
第二條 在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營的中藥飲片，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定要求。藥品生產(chǎn)企業(yè)自行炮制的中藥飲片直接用于藥品生產(chǎn)的不適用本規(guī)定。
第三條 中藥飲片的包裝和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)規(guī)范，包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。中藥飲片標(biāo)簽和質(zhì)量合格標(biāo)志可以分別印制，分開放置；也可以合并印制，分別標(biāo)示。
第四條 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)中藥飲片標(biāo)簽內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性、規(guī)范性負(fù)責(zé)，承擔(dān)中藥飲片質(zhì)量安全責(zé)任，接受社會(huì)監(jiān)督。
中藥飲片經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)其經(jīng)營的中藥飲片執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，核實(shí)標(biāo)簽內(nèi)容的準(zhǔn)確性、完整性、規(guī)范性。
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)、流通的中藥飲片包裝、標(biāo)簽的監(jiān)管。
第五條 鼓勵(lì)對(duì)中藥飲片標(biāo)簽采用新的科技手段，提升中藥飲片的溯源管理水平，便于關(guān)鍵質(zhì)量信息的查詢。中藥飲片的包裝、標(biāo)簽不得加載有企業(yè)宣傳或者產(chǎn)品廣告等內(nèi)容。
第六條 生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量和穩(wěn)定性要求的包裝材料和容器。嚴(yán)禁選用與藥品性質(zhì)不相適應(yīng)和對(duì)藥品質(zhì)量安全產(chǎn)生影響的包裝材料。
第七條 中藥飲片標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，字體大小應(yīng)當(dāng)確保易于辨認(rèn)與識(shí)讀。標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚、醒目、持久，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象；不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改。標(biāo)簽的填寫不得采用手寫，可以打印或者簽章，應(yīng)當(dāng)選擇適宜的色澤。
第八條 中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用國家語言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字。增加其他文字對(duì)照的，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)以漢字表述為準(zhǔn)，字號(hào)不得大于相應(yīng)的漢字。
第九條 中藥飲片標(biāo)簽的標(biāo)識(shí)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定，并以相應(yīng)的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)（含國家中藥飲片炮制規(guī)范，下同）或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范（以下簡(jiǎn)稱省級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范）為依據(jù)，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得印有誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)。中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“中藥飲片”字樣，明示產(chǎn)品屬性。
實(shí)施審批管理的中藥飲片的標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的內(nèi)容進(jìn)行標(biāo)識(shí)。
第十條 中藥飲片標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽兩種。內(nèi)標(biāo)簽系指直接接觸中藥飲片的包裝的標(biāo)簽；外標(biāo)簽系指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。
第十一條 中藥飲片的內(nèi)、外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品屬性、品名、規(guī)格、藥材產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、裝量、保質(zhì)期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。實(shí)施審批管理的中藥飲片還應(yīng)當(dāng)按規(guī)定注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)。對(duì)需置陰涼處、冷處、避光或者密閉保存等貯藏有特殊要求的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明。如國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范對(duì)規(guī)格項(xiàng)沒有規(guī)定的，可以不標(biāo)注產(chǎn)品規(guī)格。
中藥飲片內(nèi)標(biāo)簽因包裝尺寸原因無法全部標(biāo)注上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品屬性、品名、藥材產(chǎn)地、規(guī)格或者裝量、產(chǎn)品批號(hào)和保質(zhì)期等內(nèi)容。
第十二條 中藥飲片的保質(zhì)期由中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)自主研究確定，在標(biāo)簽標(biāo)注的期限內(nèi)，中藥飲片應(yīng)當(dāng)符合所執(zhí)行的飲片炮制規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)的要求。
第十三條 發(fā)運(yùn)中藥飲片應(yīng)當(dāng)有包裝。用于運(yùn)輸?shù)陌b，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品屬性、品名、藥材產(chǎn)地、調(diào)出單位、生產(chǎn)日期，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等內(nèi)容。
第十四條 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)需要在標(biāo)簽上標(biāo)注中藥飲片的藥材基原、炮制輔料、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)、藥品信息化追溯體系中的追溯碼、物流單元標(biāo)識(shí)代碼、醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼、防偽標(biāo)識(shí)、投訴服務(wù)電話等與藥品使用相關(guān)的內(nèi)容。
對(duì)煎煮方法有特殊要求的，可以注明特殊煎煮方法或者遵醫(yī)囑。
第十五條 使用符合《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）要求的中藥材生產(chǎn)的中藥飲片，可以按有關(guān)規(guī)定在標(biāo)簽適當(dāng)位置標(biāo)示“藥材符合GAP要求”。使用從境外進(jìn)口藥材生產(chǎn)的中藥飲片，標(biāo)簽上可以標(biāo)注相應(yīng)進(jìn)口藥材的通關(guān)單編號(hào)。
第十六條 為保障臨床用藥安全，指導(dǎo)合理用藥，中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)實(shí)際需要在標(biāo)簽上增加標(biāo)注相關(guān)項(xiàng)目，如性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量和注意等，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與其執(zhí)行的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范相應(yīng)內(nèi)容一致。
第十七條 中藥飲片標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，其應(yīng)當(dāng)印制在包裝標(biāo)簽的邊角。
第十八條 屬于醫(yī)療用毒性藥品、麻 醉 藥品的中藥飲片，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的專用標(biāo)識(shí)，避免醫(yī)療使用中出現(xiàn)差錯(cuò)。涉及利用國家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物及其制品的中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。
第十九條 中藥飲片標(biāo)簽不符合本規(guī)定的，生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)責(zé)任，藥品監(jiān)督管理部門按照《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。
第二十條 中藥飲片標(biāo)簽上標(biāo)注的功能主治內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范的規(guī)定。超出規(guī)定范圍的，屬于《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第二款第（四）項(xiàng)規(guī)定的“藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍”情形，應(yīng)當(dāng)依法查處。
第二十一條 中藥配方顆粒包裝、標(biāo)簽的管理按照《國家藥監(jiān)局 國家中醫(yī)藥局 國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作的公告》（2021年第22號(hào)）有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第二十二條 本規(guī)定自2024年8月1日起施行，其中，保質(zhì)期的標(biāo)注自2025年8月1日起施行。相關(guān)施行日之前使用原有的包裝、標(biāo)簽生產(chǎn)上市的中藥飲片，可以繼續(xù)銷售、流通至使用完為止。
