實(shí)力干貨！4個(gè)化療用止吐藥的仿制藥機(jī)會(huì)

 

　　目前多國(guó)指南均已推薦NK-1受體拮抗劑聯(lián)合5-HT3受體拮抗劑及地塞米松防治CINV。迄今，F(xiàn)DA共批準(zhǔn)4個(gè)含有NK-1拮抗劑的藥物（詳見(jiàn)表1）。本文將對(duì)這4個(gè)藥物在中國(guó)的注冊(cè)及專(zhuān)利情況進(jìn)行解讀，為國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā)提供依據(jù)。

 

 

 

　　阿瑞匹坦為首個(gè)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)的阻斷P物質(zhì)致吐效應(yīng)的NK-1受體拮抗劑，與5-HT3受體拮抗劑和地塞米松聯(lián)合用于預(yù)防化療引起的急性和延遲性CINV。福沙匹坦二甲葡胺是一種阿瑞匹坦的水溶性磷?；绑w藥物，經(jīng)靜脈注射后可迅速在體內(nèi)通過(guò)磷酸化途徑轉(zhuǎn)化為阿瑞匹坦。福沙匹坦二甲葡胺適用于不能口服、吞咽困難或消化功能低下的患者。可見(jiàn)，福沙匹坦二甲葡胺更全面地滿足了臨床患者的止吐需求，是對(duì)阿瑞匹坦的有效補(bǔ)充，為CINV的治療提供了新選擇。

 

　　阿瑞匹坦的平均絕對(duì)生物利用度為60%～65%，達(dá)峰時(shí)間約為4小時(shí)，正常進(jìn)食不影響生物利用度。研究結(jié)果表明，注射用福沙匹坦二甲葡胺115mg與阿瑞匹坦膠囊125mg呈生物等效性。阿瑞匹坦聯(lián)合5-HT3受體拮抗劑和地塞米松使急性嘔吐控制率增加20%，遲發(fā)性嘔吐控制率增加30%～40%。

 

　　總之，與標(biāo)準(zhǔn)的止吐治療方案相比，阿瑞匹坦在控制急性和延遲性嘔吐方面臨床療效更好。阿瑞吡坦耐受性良好，常見(jiàn)不良反應(yīng)有厭食、疲乏、便秘、腹瀉和虛弱等。據(jù)悉，2015年阿瑞匹坦和福沙匹坦二甲葡胺全球銷(xiāo)售額分別為5.35億美元和6.12億美元，同比分別增長(zhǎng)-3.25%和-2.33%。

 

 

 

　　阿瑞匹坦尚未實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化。CFDA已于2013年7月22日批準(zhǔn)原研公司的阿瑞匹坦膠囊（商品名：意美）進(jìn)口中國(guó)，國(guó)內(nèi)該品種市場(chǎng)正處于培育期。迄今，我國(guó)已有包括四川制藥制劑和輔仁藥業(yè)等在內(nèi)的多家企業(yè)向CFDA提出有關(guān)阿瑞匹坦膠囊的注冊(cè)申請(qǐng)。然而，至今僅成都百裕和重慶藥友獲得臨床批文，包括揚(yáng)子江藥業(yè)、江蘇正大天晴和成都地奧等在內(nèi)的6家企業(yè)的審評(píng)結(jié)論均為“不批準(zhǔn)”（詳見(jiàn)表2）?？梢?jiàn)，盡管本品國(guó)內(nèi)企業(yè)關(guān)注度頗高，但順利獲得臨床批文的企業(yè)并不多。

 

 

 

　　默沙東在華申請(qǐng)了多項(xiàng)與阿瑞吡坦相關(guān)的核心專(zhuān)利（詳見(jiàn)表3）。其中，化合物專(zhuān)利94195008.5已于2014年12月失效，晶型專(zhuān)利98806703.X和組合物專(zhuān)利02827814.3將分別于2018年7月和2022年12月到期。

 

 

 

 

　　福沙匹坦二甲葡胺尚未進(jìn)口，但國(guó)內(nèi)已有包括江蘇豪森和江蘇正大天晴等在內(nèi)的多家企業(yè)向CFDA提出有關(guān)本品的注冊(cè)申報(bào)。目前已有21家企業(yè)獲臨床批文。其中，江蘇豪森和江蘇正大天晴開(kāi)發(fā)的注射劑已完成臨床試驗(yàn)，而由連云港潤(rùn)眾和江蘇正大天晴分別開(kāi)發(fā)的原料和制劑均已申報(bào)生產(chǎn)（原料受理號(hào)：CXHS1500134，制劑受理號(hào)：CXHS1500135和CXHS1500136），目前處于待審評(píng)階段?？梢?jiàn)，江蘇正大天晴有望率先獲生產(chǎn)批件。

 

 

　　福沙匹坦二甲葡胺相關(guān)的化合物專(zhuān)利95192860.0已于2015年2月失效，而一項(xiàng)與福沙匹坦二甲葡胺制備方法相關(guān)的專(zhuān)利申請(qǐng)200580038036.8已被駁回，另一項(xiàng)專(zhuān)利申請(qǐng)201310096453.4目前處于實(shí)質(zhì)審查階段（詳見(jiàn)表4）。

 

 

 

　　阿瑞吡坦屬新一代NK-1拮抗劑類(lèi)抗化療惡心嘔吐藥物。盡管阿瑞吡坦已進(jìn)口我國(guó)，但該藥價(jià)格昂貴，而且遠(yuǎn)不能滿足我國(guó)臨床接受化療腫瘤患者的需求。

 

　　鑒于阿瑞匹坦和福沙匹坦二甲葡胺在華的化合物專(zhuān)利已失效，而其它專(zhuān)利也陸續(xù)到期，國(guó)內(nèi)企業(yè)對(duì)上述兩產(chǎn)品關(guān)注度頗高也在情理之中。不過(guò)，就目前國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)進(jìn)度來(lái)看，成都百裕和重慶藥友開(kāi)發(fā)的阿瑞匹坦膠囊均已獲臨床批文，可見(jiàn)阿瑞吡坦國(guó)產(chǎn)化指日可待。值得一提的是，江蘇正大天晴開(kāi)發(fā)的注射用福沙匹坦二甲葡胺現(xiàn)已申報(bào)生產(chǎn)，并有望成為國(guó)內(nèi)首仿。

 

 

　　奈妥匹坦/鹽酸帕諾洛司瓊是FDA于2014年10月批準(zhǔn)的用于治療癌癥化療引起的惡心嘔吐類(lèi)藥物，該藥是由NK-1拮抗劑奈妥匹坦和5-HT3受體拮抗劑鹽酸帕諾洛司瓊組成的復(fù)方制劑，可預(yù)防化療后24小時(shí)內(nèi)至12小時(shí)產(chǎn)生的惡心嘔吐。

 

　　奈妥匹坦/鹽酸帕諾洛司瓊是首款NK-1拮抗劑和5-HT3組成的藥物。該藥的問(wèn)世為化療引起的惡心嘔吐提供了新的治療方案，且給藥更加簡(jiǎn)化，增加了患者對(duì)藥物的依從性。常見(jiàn)副作用有頭痛、疲勞、消化不良和便秘。

 

 

　　原研公司已于2012年5月向CFDA提出有關(guān)奈妥匹坦/鹽酸帕諾洛司瓊的注冊(cè)申請(qǐng)，并已獲臨床批文，目前正在開(kāi)展臨床試驗(yàn)。此外，國(guó)內(nèi)已有包括四川科倫和江蘇先聲在內(nèi)的4家企業(yè)向CFDA提出有關(guān)本品的注冊(cè)申請(qǐng)。

 

 

　　奈妥匹坦/鹽酸帕諾洛司瓊膠囊由奈妥匹坦和帕諾洛司組成。其中，鹽酸帕諾洛司瓊在中國(guó)不涉及化合物專(zhuān)利保護(hù)，而與奈妥匹坦相關(guān)的化合物專(zhuān)利00102401.9將于2020年2月到期。

 

　　值得一提的是，與奈妥匹坦/鹽酸帕諾洛司瓊膠囊相關(guān)的制劑組合物專(zhuān)利是于2010年11月18日申請(qǐng)的201080052107.0，該申請(qǐng)涉及兩項(xiàng)申請(qǐng)，分別是201510047631.3和201510046972.9。目前，上述三項(xiàng)申請(qǐng)均處于實(shí)質(zhì)審查階段。若上述三項(xiàng)申請(qǐng)獲得授權(quán)，其保護(hù)期將至2030年11月18日（詳見(jiàn)表5）。

 

 

 

　　開(kāi)發(fā)奈妥匹坦/鹽酸帕諾洛司瓊的企業(yè)應(yīng)隨時(shí)關(guān)注處于實(shí)質(zhì)審查階段的三項(xiàng)專(zhuān)利在中國(guó)的法律狀態(tài)。

 

 

　　鹽酸羅拉匹坦與5-HT3受體拮抗劑格拉司瓊和長(zhǎng)效糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物地塞米松聯(lián)用，可預(yù)防化療引起的惡心嘔吐。有研究結(jié)果表明，鹽酸羅拉匹坦對(duì)NK2和NK3受體不具明顯親和力，與NK-1受體結(jié)合長(zhǎng)達(dá)5天。鹽酸羅拉匹坦半衰期長(zhǎng)達(dá)180小時(shí)，最常見(jiàn)的副作用有中性粒細(xì)胞減少、打嗝、食欲下降和頭暈。

 

　　值得一提的是，鹽酸羅拉匹坦最初由先靈葆雅開(kāi)發(fā)，2009年OPKO Health從先靈葆雅獲得了羅拉匹坦的開(kāi)發(fā)上市銷(xiāo)售權(quán)。隨后，2010年Tesaro又從OPKO Health獲得了鹽酸羅拉匹坦的全球開(kāi)發(fā)上市銷(xiāo)售權(quán)。2015年，江蘇恒瑞從Tesaro獲得了鹽酸羅拉匹坦在中國(guó)大陸地區(qū)的開(kāi)發(fā)上市銷(xiāo)售權(quán)。

 

 

　　于2002年12月17日申請(qǐng)的02825561.5是一項(xiàng)包括羅拉匹坦在內(nèi)的通式化合物專(zhuān)利。除公開(kāi)羅拉匹坦的結(jié)構(gòu)本身外，該專(zhuān)利還公開(kāi)了通式化合物的制備方法，以及其用于治療惡心嘔吐的用途。該項(xiàng)申請(qǐng)?jiān)谌A已獲授權(quán)（授權(quán)公告號(hào)：CN1606545B），將于2022年12月17日到期。

 

　　于2007年4月4日申請(qǐng)的200780015817.4所涉及的是與鹽酸羅拉匹坦及其制備方法相關(guān)的專(zhuān)利，該專(zhuān)利已獲得授權(quán)（授權(quán)公告號(hào)：CN101437821B），將于2027年4月4日到期。因美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的產(chǎn)品為鹽酸羅拉匹坦一水合物，因此除化合物專(zhuān)利CN1606545B外，該專(zhuān)利對(duì)開(kāi)發(fā)鹽酸羅拉匹坦一水合物將產(chǎn)生關(guān)鍵性的影響。

 

　　于2007年4月4日申請(qǐng)的200780020640.7是一項(xiàng)與鹽酸羅拉匹坦一水合物相關(guān)的制劑專(zhuān)利，該專(zhuān)利已獲得授權(quán)（授權(quán)公告號(hào)：CN101460151B），將于2027年4月4日到期。此外，為獲得更多的專(zhuān)利保護(hù)，原研公司在華還申請(qǐng)了與鹽酸羅拉匹坦相關(guān)的制備方法、注射劑等相關(guān)專(zhuān)利（詳見(jiàn)表6）。

 

 

 

　　盡管與羅拉匹坦通式相關(guān)的化合物專(zhuān)利CN1606545B將于2022年12月17日到期，但受CN101437821B和CN101460151B兩項(xiàng)專(zhuān)利的限制，本品目前尚無(wú)企業(yè)搶仿。以此推斷，本品國(guó)產(chǎn)化有望在上述兩項(xiàng)專(zhuān)利失效后方可實(shí)施。