Staurosporine 是一種有效的蛋白激酶抑制劑，作用于 PKC，PKA，c-Fgr 和 磷酸化酶激酶，IC50 分別為 6 nM，15 nM，2 nM 和 3 nM。
Tacrolimus產(chǎn)品描述：Tacrolimus binds to FK506 binding protein (FKBP). This complex inhibits calcineurin phosphatase (PP2B). Tacrolimus is a mTOR-independent autophagy inducer. IC50 & Target: PP2B (calcineurin phosphatase)[1]
Autophagy inducer[2] In Vitro: Tacrolimus (FK506) inhibits calcium-dependent events, such as IL-2 gene transcription, NO synthase activation, cell degranulation, and apoptosis. Tacrolimus also potentiates the actions of glucocorticoids and progesterone by binding to FKBPs contained within the hormone receptor complex, preventing degradation. The agent may enhance expression of the TGFβ-1 gene in a fashion analogous to that demonstrated for CsA. T cell proliferation in response to ligation of the T cell receptor is inhibited by Tacrolimus[1]. Tacrolimus (FK506) is a powerful immunosuppressive drug widely used to prevent organ rejection after transplantation. Tacrolimus inhibit other calcineurin-dependent tran
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個細(xì)分靶點(diǎn)，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗，其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利；
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；
數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時內(nèi)送達(dá)客戶；
大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫。
產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/Tacrolimus.html
Purity:98%
MWt:466.5310
Formula:C28H26N4O3
SMILES:O=C(NC1)C2=C1C3=C(C4=C2C5=C(C=CC=C5)N4[C@H]6C[C@@H](NC)[C@@H](OC)[C@]7(C)O6)N7C8=CC=CC=C83
Pathway:Epigenetics; Protein Tyrosine Kinase/RTK; Stem Cell/Wnt; TGF-beta/Smad;
Mechanisms:PKA; PKC;
Research Area:Cancer
電話： 021-58955995
網(wǎng)址： www.MedChemExpress.cn
地址： 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號2號樓3層
Tacrolimus產(chǎn)品描述：Tacrolimus binds to FK506 binding protein (FKBP). This complex inhibits calcineurin phosphatase (PP2B). Tacrolimus is a mTOR-independent autophagy inducer. IC50 & Target: PP2B (calcineurin phosphatase)[1]
Autophagy inducer[2] In Vitro: Tacrolimus (FK506) inhibits calcium-dependent events, such as IL-2 gene transcription, NO synthase activation, cell degranulation, and apoptosis. Tacrolimus also potentiates the actions of glucocorticoids and progesterone by binding to FKBPs contained within the hormone receptor complex, preventing degradation. The agent may enhance expression of the TGFβ-1 gene in a fashion analogous to that demonstrated for CsA. T cell proliferation in response to ligation of the T cell receptor is inhibited by Tacrolimus[1]. Tacrolimus (FK506) is a powerful immunosuppressive drug widely used to prevent organ rejection after transplantation. Tacrolimus inhibit other calcineurin-dependent tran
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MWt:466.5310
Formula:C28H26N4O3
SMILES:O=C(NC1)C2=C1C3=C(C4=C2C5=C(C=CC=C5)N4[C@H]6C[C@@H](NC)[C@@H](OC)[C@]7(C)O6)N7C8=CC=CC=C83
Pathway:Epigenetics; Protein Tyrosine Kinase/RTK; Stem Cell/Wnt; TGF-beta/Smad;
Mechanisms:PKA; PKC;
Research Area:Cancer
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110102000668（1）號