新澤西州新布朗斯維克2020年10月12日 /美通社/ -- 強(qiáng)生（NYSE: JNJ）（以下簡稱“公司”）今天宣布，代表歐盟（EU）成員國執(zhí)行事務(wù)的歐盟委員會（EC）已批準(zhǔn)一項預(yù)先購買協(xié)議，由楊森制藥公司在監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)或授權(quán)后向歐盟成員國提供2億劑新冠候選疫苗。歐盟成員國還可以選擇獲得最高2億劑額外疫苗。
“新冠疫情繼續(xù)給世界各地的社區(qū)帶來威脅，我們有責(zé)任確保盡快研制出新冠病毒疫苗。我們非常感謝歐盟委員會及其成員國支持我們的新冠病毒候選疫苗和開發(fā)工作，”強(qiáng)生執(zhí)行委員會副主席兼首席科學(xué)官Paul Stoffels博士表示。
該合同在與歐盟委員會進(jìn)行探索性商談之后簽訂。為履行向全球供應(yīng)其備選疫苗的承諾，該公司正在與包括國家政府和全球組織在內(nèi)的其他利益相關(guān)方進(jìn)行討論。供應(yīng)的前提是該疫苗具有良好的安全性、有效性并獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)或授權(quán)。
除了與歐盟委員會達(dá)成的協(xié)議外，為履行該公司對應(yīng)對新冠疫情作出的更大范圍承諾，強(qiáng)生還宣布了相關(guān)計劃，分配多達(dá)5億劑疫苗用于國際抗疫工作，以確保低收入國可獲得疫苗。這批疫苗將在監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)或授權(quán)后于明年年中開始交付。我們意識到全球?qū)π鹿谝呙绲莫?dú)特需求，正在竭盡全力進(jìn)一步擴(kuò)大可用疫苗量。
強(qiáng)生正在按照嚴(yán)格的常規(guī)安全和道德標(biāo)準(zhǔn)以及完備的科學(xué)原則對候選新冠疫苗進(jìn)行開發(fā)和測試。公司正在評估于9月開始的大規(guī)模、關(guān)鍵性、多國3期試驗（ENSEMBLE）中的單劑量方案。我們計劃于今年晚些時候啟動采用雙劑量治療方案的第二項3期研究。 公司承諾保持透明度，并分享包括研究方案在內(nèi)的與3期ENSEMBLE研究相關(guān)的信息。
楊森公司在新冠疫苗研制中采用了楊森AdVac®技術(shù)。同一技術(shù)也被楊森公司運(yùn)用于開發(fā)歐盟委員會批準(zhǔn)的埃博拉疫苗方案，同時也是其HIV、RSV和Zika候選疫苗的基礎(chǔ)。迄今為止，已有超過10萬人接種了基于楊森AdVac®的疫苗?；谖覀儗ξ覀円呙绶€(wěn)定性的了解，預(yù)計這些新冠候選疫苗可與標(biāo)準(zhǔn)分銷渠道兼容，無需新的分銷基礎(chǔ)設(shè)施。
110102000668（1）號