4月26日訊 去年一年，有84888 家次藥店被查處。新一輪檢查已開始，零售藥店千萬別碰這5大雷區(qū)。
檢查299.5萬家次，84888家次藥店被罰
根據國家藥監(jiān)局最新公布的《藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計年度報告（2020年）》，2020年各級監(jiān)管機構共檢查藥品經營企業(yè)304.25萬家次。
其中， 檢查批發(fā)企業(yè) 4.75 萬家次，發(fā)現存在違反藥品經營相關管理規(guī)定行為的企業(yè) 5855 家次，完成整改 6451 家次。檢查零售企業(yè)299.5萬家次，發(fā)現存在違反藥品經營相關管理規(guī)定行為的企業(yè) 8.49 萬家次，完成整改9.18萬家次。
梳理發(fā)現，在 84888 家次藥品零售企業(yè)中，有6661家次藥店被查處的原因是嚴重違反GSP，281家次原因是涉及假藥，1949家次原因是涉及劣藥，262家次原因是涉及無照經營，還有835家次涉及非法渠道購進藥品。
5類違法行為，嚴查重罰
對于嚴重違反GSP、零售假藥、零售劣藥、無照經營、非法渠道購進藥品等5類違法行為，筆者重點提醒，按照新版《藥品管理法》，一旦涉及這些違法行為，都將被重罰。
1、嚴重違反GSP，最高可罰200萬元：藥品經營企業(yè)未遵守藥品經營質量管理規(guī)范的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，處五十萬元以上二百萬元以下的罰款，責令停產停業(yè)整頓直至吊銷藥品經營許可證。
2、零售假藥，最低罰款150萬元：銷售假藥的，沒收違法銷售的藥品和違法所得，責令停產停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算；情節(jié)嚴重的，吊銷藥品經營許可證，十年內不受理其相應申請。
3、零售劣藥，最低罰款10萬元：銷售劣藥的，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計算；情節(jié)嚴重的，責令停產停業(yè)整頓直至吊銷藥品經營許可證。銷售的中藥飲片不符合藥品標準，尚不影響安全性、有效性的，責令限期改正，給予警告；可以處十萬元以上五十萬元以下的罰款。
4、無照經營，最低罰款150萬元：未取得藥品經營許可證銷售藥品的，責令關閉，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品（包括已售出和未售出的藥品，下同）貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算。
5、非法渠道購進藥品，最低罰款10萬元：違反本法規(guī)定，藥品經營企業(yè)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品和違法所得，并處違法購進藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，并處貨值金額十倍以上三十倍以下的罰款，吊銷藥品經營許可證；貨值金額不足五萬元的，按五萬元計算。
零售藥店，新的檢查來了
按照國家藥監(jiān)局綜合司《關于開展藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查工作的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2021〕35號）和《關于開展醫(yī)療器械質量安全風險隱患排查治理工作的通知》，北京、山東、寧夏、浙江、山西、安徽等地接連公布了2021年藥品、醫(yī)療器械監(jiān)管工作要點。
以北京為例，本月20日該市藥監(jiān)局召開了藥品醫(yī)療器械監(jiān)管重點工作及質量安全排查部署會。會議宣布，從即日起到年底，北京市將開展為期8個月的藥品、醫(yī)療器械質量安全大檢查。此次檢查治理重點包括疫情防控類醫(yī)療器械、集中帶量采購中選產品、無菌和植入性醫(yī)療器械、網絡銷售醫(yī)療器械。
根據各地藥監(jiān)部門發(fā)布的文件，賽柏藍—藥店經理人梳理了10項整治重點，零售藥店這些行為千萬別碰。
1、藥品購銷渠道檢查。重點檢查企業(yè)藥品購銷存記錄、票據、憑證，是否存在非法回收或參與非法回收藥品、銷售回收藥品以及非法購進醫(yī)療機構制劑并銷售等行為。
2、執(zhí)業(yè)藥師配備情況檢查。檢查零售藥店是否按要求配備執(zhí)業(yè)藥師（或藥學技術人員）以及是否在崗執(zhí)業(yè)等情況。
3、處方藥銷售情況檢查。重點檢查是否存在未按規(guī)定銷售含特殊藥品復方制劑、銷售疫苗、麻醉藥品、第一類精神藥品、藥品類易制毒化學品、終止妊娠藥品、中藥配方顆粒等國家明令禁止零售的藥品等行為。
4、藥品網絡銷售違法違規(guī)行為檢查。重點查未取得資質開展藥品網絡銷售問題、藥品網絡銷售者通過網絡違法違規(guī)銷售藥品問題以及網絡交易服務第三方平臺履責問題。
5、重點品種（疫苗、特殊管理藥品、血液制品、國家集中采購藥品）的追溯體系是否完整。
6、涉及假劣藥的質量風險控制（經營范圍、藥品效期的自動控制、近效期藥品庫存管理等），藥品包裝、性狀的檢查是否嚴格按GSP的要求進行操作。
7、企業(yè)冷鏈藥品管理情況，藥品儲存運輸記錄是否完整、 真實；是否未按規(guī)定對藥品儲存、運輸、進行溫濕度監(jiān)測；冷庫、冷藏車溫濕度數據是否能實時上傳。
8、是否在核準地址以外的場所儲存藥品；是否擅自改變注冊地址、經營方式、經營范圍銷售藥品。是否超經營范圍銷售藥品。
9、是否未按規(guī)定對藥品儲存、運輸、進行溫濕度監(jiān)測、篡改計算機系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)數據，隱瞞真實藥品購銷存記錄、票據、憑證、數據。
10、重點排查新冠病毒檢測試劑、呼吸機、醫(yī)用防護服、醫(yī)用口罩和紅外體溫計等疫情防控醫(yī)療器械，特別是應急審批投產、跨界轉產的企業(yè)，以及產品質量不合格、質量體系有缺陷等企業(yè)。
