11月24日，江蘇康緣藥業(yè)提交了琥珀酸舒馬普坦萘普生鈉片的3類仿制上市申請。早在2016年，康緣藥業(yè)從南京華威醫(yī)藥科技買下了13個化藥新藥臨床批件，其中就有琥珀酸舒馬普坦萘普生鈉片，據(jù)悉當(dāng)時每個臨床批件轉(zhuǎn)讓價款為570萬元，購買13個新藥臨床批件共計花了7410萬元。
圖1：康緣藥業(yè)最新報產(chǎn)的產(chǎn)品情況
來源：CDE官網(wǎng)
琥珀酸舒馬普坦萘普生鈉片是首款獲批的曲坦類藥和抗炎止痛劑聯(lián)合處方制劑，通過不同藥理學(xué)作用機制來緩解偏頭痛。舒馬普坦是選擇性5-HT1受體亞型激動劑，可以介導(dǎo)人基底動脈和梗腦膜血管系統(tǒng)收縮血管；萘普生鈉是非甾類抗炎藥，抑制炎癥介質(zhì)的合成。
琥珀酸舒馬普坦萘普生鈉片由葛蘭素史克和Pozen公司聯(lián)合研發(fā)，2008年獲得FDA批準(zhǔn)上市，用于成年人急性偏頭痛治療，2012年全球銷售額4900萬英鎊，2015年獲FDA批準(zhǔn)用于兒科患者急性偏頭痛治療。
圖2：琥珀酸舒馬普坦萘普生鈉片的臨床情況
來源：米內(nèi)網(wǎng)中國藥品臨床試驗公示庫
南京華威醫(yī)藥科技在2016年拿下臨床批件，目前暫無其他企業(yè)申報該產(chǎn)品的臨床或上市申請。從臨床的適應(yīng)癥來看，將用于成人偏頭痛患者，待產(chǎn)品上市后大概率會再申報兒童相關(guān)的適應(yīng)癥。
圖3：2021H1抗偏頭痛制劑內(nèi)服品種的競爭情況
來源：米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端競爭格局
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu)）終端抗偏頭痛制劑的市場規(guī)模在20億元以上，從用藥途徑來看，注射一直占據(jù)九成以上的市場份額，口服藥的競爭態(tài)勢相對緩和。2021年在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端內(nèi)服抗偏頭痛制劑市場中，天/麻素占據(jù)了七成以上市場。
來源：CDE官網(wǎng)、米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫
注：數(shù)據(jù)統(tǒng)計截至11月25日，如有疏漏，歡迎指正！
