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投資21.73億高瓴再出手健康元是什么狠角色?投資邏輯何在?

發(fā)布日期:2020-07-13   來源:瞪羚社   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導(dǎo)讀:高瓴資本再出手,健康元牛在何處。今日,麗珠集團母公司健康元公告,定增募資不超過21.73億元引進戰(zhàn)投高瓴資本。在公告中
        導(dǎo)讀:高瓴資本再出手,健康元“牛”在何處。

今日,麗珠集團母公司健康元公告,定增募資不超過21.73億元引進戰(zhàn)投高瓴資本。在公告中,高瓴資本承諾將憑借自己在醫(yī)藥行業(yè)的資源,協(xié)助健康元在業(yè)務(wù)創(chuàng)新、銷售和管理領(lǐng)域再上一個臺階。

 

一是在業(yè)務(wù)創(chuàng)新領(lǐng)域:協(xié)助健康元拓展新的高端專業(yè)領(lǐng)域或技術(shù)平臺(如吸入制劑、微球技術(shù)、脂微乳技術(shù)、CAR-T細胞免疫療法、雙特異性抗體等領(lǐng)域),加強創(chuàng)新藥物領(lǐng)域的研發(fā)合作。

 

二是在市場銷售領(lǐng)域:高瓴將積極推動上市公司與高濟醫(yī)療深入合作,拓展上市公司在呼吸產(chǎn)品等慢性病用藥以及保健產(chǎn)品、OTC產(chǎn)品的市場,并協(xié)助上市公司保健產(chǎn)品、OTC產(chǎn)品由線下銷售為主導(dǎo)轉(zhuǎn)變?yōu)榫€下線上同步發(fā)展。

 

三是在經(jīng)營管理領(lǐng)域:高瓴將與上市公司共同努力,向上市公司輸出自身在眾多被投企業(yè)中被實踐應(yīng)用的精益化制造提升、數(shù)字化改造和科技賦能等相關(guān)經(jīng)驗。

 

接下來,我們一起看看健康元的質(zhì)地如何?高瓴是否能延續(xù)一貫獨到出色的眼光?

 

一、平淡無奇的財務(wù)數(shù)據(jù),健康元內(nèi)有“黃金”

 

首先我們來看看,健康元主要控股子公司經(jīng)營數(shù)據(jù)(經(jīng)處理的非標數(shù)據(jù)):

 

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看下來一圈的感覺是:這家公司沒什么值得引人注目的,平淡無奇,數(shù)據(jù)顯示沒一個穩(wěn)定的業(yè)務(wù),各板塊要不大起大落,要不就是增長乏力。高瓴真的會投這樣不堪的一家公司嗎?

 

先看利潤最大的主要業(yè)務(wù)板塊,原料藥及中間體:

 

焦作健康元:營收11.6億,利潤2.2億。主力產(chǎn)品7-ACA銷售收入占10.12億,營收同比下降7%,受市場供求引起的價格影響,收入不穩(wěn)定,利潤增速一年比一年低。

 

海濱制藥:營收11.5億,利潤1.4億。主力產(chǎn)品羅培南銷售收入2.78億,營收同比增長45%。是國內(nèi)首家美羅培南通過歐盟GMP認證的企業(yè),已取得德國、澳大利亞及加拿大等多個國家注冊批件,原料粗品通過日本PMDA檢查,存在質(zhì)量優(yōu)勢。就業(yè)務(wù)來看,也都存在和原料藥一樣的問題。

 

新鄉(xiāng)海濱:營收2.5億,利潤1200萬。作為海濱制藥美羅培南原料的廠外車間,完成廣東、河南兩地藥監(jiān)局的檢查驗收,獲生產(chǎn)許可。并經(jīng)歐洲藥品質(zhì)量管理局核準獲得批準變更的CEP證書,能為之后美羅培南擴產(chǎn)提供基礎(chǔ)。不過規(guī)模太小,利潤也很低。

 

再來看保健品和投資業(yè)務(wù):保健品,營收1.7億,利潤250萬。太太藥業(yè)、健康藥業(yè),均受2019年醫(yī)保局定點藥店禁售保健食品的規(guī)定,可售終端減少,銷量下滑。投資:風雷電力,利潤從1600萬下降800萬,4年直接腰斬,這兩塊已經(jīng)淪為了雞肋業(yè)務(wù)。

 

那它就真的沒有值得看的業(yè)務(wù)了嗎,事情當然沒這么簡單,線索就在上海方予這個2015年成立,營收5700萬,利潤500萬的子公司中,方予的總經(jīng)理金方教授在呼吸吸入制劑領(lǐng)域有非常豐富的積累。

 

二、健康元,潛在的呼吸道制劑龍頭

 

健康元其實早就在呼吸吸入制劑領(lǐng)域進行了深入的布局,是國內(nèi)潛在呼吸吸入制劑龍頭企業(yè)。呼吸道管線業(yè)務(wù)一直都是醫(yī)藥巨頭的必爭之地,造就了葛蘭素史克、阿斯利康、諾華三大巨頭。

 

呼吸制劑領(lǐng)域中:哮喘和COPD是臨床上常見的兩大呼吸系統(tǒng)慢性炎癥性疾病,二者合計占呼吸科總銷售額的近60%。COPD(慢性阻塞性肺疾病:是一種具有氣流阻塞特征的慢性支氣管炎或肺氣腫,可進一步發(fā)展為肺心病和呼吸衰竭的常見慢性疾病)

 

哮喘影響約全球3億人口,40%家族遺傳史,發(fā)展中國家哮喘患病率的不斷上升,預(yù)計到2025年將增長至4億。在中國約有3千萬哮喘人群,呼吸科領(lǐng)域壁壘高,患病率攀升,長期用藥,國內(nèi)用藥規(guī)模大。

 

COPD是全球第四大死亡原因,到2020年可能成為第三大死亡原因。2012年有超過300萬人死于COPD,占全球死亡的6%。在我國,2013年COPD總死亡人數(shù)約為91萬人,排單病種第三位,占我國全部死因的11%。COPD多發(fā)于40歲以上人群,年齡增大與COPD患病率增高相關(guān)。

 

用藥:目前COPD和哮喘的主要用藥相似,主要為糖皮質(zhì)激素和支氣管擴張劑(β2受體激動劑、抗膽堿藥物等),根據(jù)實際情況,輔以茶堿、抗IgE單克隆抗體等共同治療。

 

患者:COPD和哮喘均為長期慢性疾病,需要長期用藥維持治療。

 

場景:院外吸入制劑治療應(yīng)為主要治療場景。全球用藥市場院外治療占80-90%,但我國仍以院內(nèi)治療為主。

 

醫(yī)生:COPD和哮喘和感冒是同一批醫(yī)生,在醫(yī)院集中在呼吸科和腦干科。大醫(yī)院COPD和哮喘是獨立的科室,由普通門診轉(zhuǎn)診。

 

國內(nèi)醫(yī)院端2017年呼吸系統(tǒng)用藥規(guī)模268億,其中哮喘和COPD占比56%(PDB樣本醫(yī)院占比),整體規(guī)模約150億。全球市場整體197億美金,但從2012年起整體市場已經(jīng)開始呈現(xiàn)負增長。市場呈現(xiàn)結(jié)構(gòu)性調(diào)整:支氣管擴張藥(SABA、LABA以及較早的聯(lián)用LABA+ICS產(chǎn)品)、類固醇、白三烯劑等均呈現(xiàn)明顯下滑,而近年新上市的聯(lián)用藥物LABA+LAMA以及IL-5拮抗物抗體呈現(xiàn)快速增長趨勢,增速較快的單個品種基本都為上市3-5年的新產(chǎn)品,呈現(xiàn)了產(chǎn)品迭代的趨勢。

 

治療哮喘和COPD的給藥方式:首選吸入給藥。

 

呼吸科用藥的給藥方式大致是從片劑注射劑向霧化/鼻噴霧/氣霧/干粉等方向發(fā)展,后者擁有更好的吸收效果以及患者依從性。

 

霧化劑(NEB):使用方便,不需要病人配合,不含刺激物,吸入肺部的藥量較高,藥物沉積時間長;但價格昂貴,不易攜帶,且容易造成浪費,療效受病人和裝置影響大,國內(nèi)目前院內(nèi)霧化劑依然大于氣霧劑/粉霧劑。

 

鼻噴霧劑:借助手動機械泵產(chǎn)生的壓力給藥。

 

氣霧劑(MDI):需借助拋射劑產(chǎn)生的高壓給藥。使用快捷,攜帶方便,多劑量裝置,價格便宜;但吸入技巧不易掌握,口咽部沉積量大,局部及全身副作用大,受極端溫度影響大。適用于老人和兒童。

 

粉霧劑(DPI):采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動吸入,用藥時不需吸氣與按壓閥門同步,克服了藥物釋放和吸入不協(xié)調(diào)的問題,使用方便便攜,降低不良反應(yīng)發(fā)生;但效果與吸藥速度相關(guān),價格較貴,多種裝置性能差別大且某些裝置易受潮濕環(huán)境的影響。

 

健康元吸入制劑研發(fā)管線,主要在太太藥業(yè)和海濱制藥兩個平臺。在研產(chǎn)品20余個,臨床前研發(fā)18項,臨床中1項,獲批臨床3項,申報生產(chǎn)3項,提交注冊申報2項,已獲批注冊1項。

 

產(chǎn)品布局全面,研發(fā)進展靠前,復(fù)方異丙托溴銨已獲批,布地奈德氣霧劑、異丙托溴銨氣霧劑和布地奈德吸入混懸液申報生產(chǎn),左旋沙丁胺醇進入優(yōu)先審評有望獲批免臨床直接上市,妥布霉素正在進行3期臨床試驗,大品種沙美特羅替卡松(舒利迭)通過優(yōu)先審評獲批臨床,另有富馬酸福莫特羅、鹽酸氨溴索均已獲批臨床。

 

三、呼吸道研發(fā)管線進度及市場空間

 

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現(xiàn)在主要說一下健康元呼吸道管線中的主力產(chǎn)品:目前這些產(chǎn)品都未能為健康元創(chuàng)造收入和利潤,但隨著復(fù)方異丙托溴銨的上市,情況就會不一樣。

 

1、復(fù)方異丙托溴銨:目前,原研僅有勃林格殷格翰的“可必特”上市,公司的產(chǎn)品為國內(nèi)首仿,首個按照新4類獲批的吸入制劑,也是首個通過一致性評價的呼吸科產(chǎn)品,2019年4月已收到CFDA核準簽發(fā)的《藥品注冊批件》。國內(nèi)企業(yè)僅有山東京衛(wèi)提交了注冊申請,正在審評審批中,尚無其他產(chǎn)品獲得注冊批件。該產(chǎn)品2018年國內(nèi)樣本醫(yī)院銷售額約為3.43億元。

 

2、布地奈德吸入混懸液原研阿斯利康,該產(chǎn)品給藥劑量小,滯留時間較長,局部抗炎作用明確,消除速率快,且不良反應(yīng)少,已成為國內(nèi)吸入劑中的最大品種,2017年國內(nèi)市場銷售額達48億,已進入醫(yī)保,僅有阿斯利康一家原研上市,占據(jù)了99%的市場。

 

健康元(太太藥業(yè))、長風藥業(yè)、正大天晴3家均以新4類提交上市申請,其中健康元獲批臨床,目前正在開展BE臨床試驗,長風和正大天晴仍在審評中;如產(chǎn)品能夠成功上市銷售,有望實現(xiàn)進口替代,進入50億大市場。

 

3、沙美特羅氟替卡松吸入粉霧劑原研品種為葛蘭素史克(GSK)的舒利迭,是全球最暢銷的哮喘/COPD藥物,全球銷售額超過230億。其于2003年在我國首次批準進口,用于可逆性阻塞性氣道疾病的規(guī)律治療,包括哮喘及COPD。

 

4、鹽酸左旋沙丁胺醇預(yù)計不久后上市,原研Sepracor公司,1999年4月在美國上市,主要預(yù)防和治療哮喘及COPD。上市20年,近年銷售額走低,國際用藥趨勢趨于新復(fù)方及新化學實體。國內(nèi)未有產(chǎn)品上市,也無其他廠家申報?,F(xiàn)進入優(yōu)先審評,有望獲批免臨床直接上市。

 

5、妥布霉素吸入溶液適用于成人及6歲以上(含6歲)兒童支氣管擴張、呼吸機相關(guān)性肺炎以及囊性纖維化患者的多種細菌感染。由PathoGenesis公司開發(fā),1997年12月獲FDA批準,用于囊性纖維化癥患者肺部反復(fù)感染,該基因缺陷在亞裔人群中罕見,健康元在國外原研的基礎(chǔ)上,申請新增呼吸機相關(guān)性肺炎和非囊性纖維化支氣管擴張癥等適應(yīng)癥。國內(nèi)無相同品種上市,也無其他廠家申報。

 

18年該藥品國內(nèi)銷售約8億元。國內(nèi)暫無仿制藥品上市,健康元的粉霧劑產(chǎn)品通過優(yōu)先審評申報生產(chǎn),已獲批臨床,另外還有恒瑞、天晴、山東京衛(wèi)、歐米尼、四川普銳特申報生產(chǎn);氣霧劑長風藥業(yè)申報生產(chǎn);另外還有幾家與進口企業(yè)聯(lián)合申報處于臨床階段。

 

四、投資邏輯何在?

 

誠然可以看到,健康元目前市值325億,本身的原料藥/中間體和保健品業(yè)務(wù)并沒有任何想像的空間。但呼吸道管線業(yè)務(wù)的估值完全不一樣,雖在表上沒利潤,實際上健康元的轉(zhuǎn)型已經(jīng)走出了很大一步。在國內(nèi)藥企中,除了正大天晴、中國生物制藥外,是研發(fā)管線布局最全面的企業(yè)。雖然恒瑞醫(yī)藥在報產(chǎn)兩個大品種,但是并非它的主打產(chǎn)品線。剩下只有長風藥業(yè)比較齊全,有4個產(chǎn)品進入臨床階段。呼吸科市場空間大,進入壁壘高,只要有大單品獲批且上市,就會給公司帶來明顯業(yè)績,在呼吸科產(chǎn)品線布局豐富情況,健康元有望未來3-5年從這個市場取得10億+以上的營收。

 

而健康元控股的麗珠集團,2019年度營收93億,凈利潤13億,市值400億+。另外綜合持有麗珠單抗60.45%的股權(quán),按A輪38億的估值,也是占據(jù)了大頭,況且未考慮其成長性。

 

高瓴這次看起來“貿(mào)然”的舉動,應(yīng)該有其獨立研究的思量。那么,你看好這次對于健康元的投資布局嗎?

 

整理自公司公告、雪球Karl-001

 

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