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華邦制藥阿伐斯汀膠囊通過仿制藥一致性評價

發(fā)布日期:2020-09-08   來源:華邦健康企業(yè)公告   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導(dǎo)讀:阿伐斯汀膠囊為強(qiáng)效競爭性組胺 H1 受體拮抗劑。9月7日,華邦健康宣布,其全資子公司重慶華邦制藥有限公司于近日收到國家藥
 導(dǎo)讀:阿伐斯汀膠囊為強(qiáng)效競爭性組胺 H1 受體拮抗劑。

9月7日,華邦健康宣布,其全資子公司重慶華邦制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于阿伐斯汀膠囊的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》,該藥品正式通過國家仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

 

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阿伐斯汀膠囊為強(qiáng)效競爭性組胺 H1 受體拮抗劑,適用于緩解過敏性鼻炎,包括枯草熱的疾病癥狀,也適用于慢性自發(fā)性蕁麻疹、皮膚劃痕癥、膽堿能性蕁麻疹和特發(fā)性獲得性寒冷性蕁麻疹。該藥品屬于第二代抗組胺藥物,與第一代抗組胺藥物相比,第二代抗組胺藥物具有親脂性低、鎮(zhèn)靜作用小、幾乎無抗膽堿作用等優(yōu)點(diǎn),在臨床上得到廣泛應(yīng)用。

 
 
 
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