此外,研發(fā)客留意到,在今年10月,北海康成宣布一項重要人事任命,由朱云祥(音譯)博士擔(dān)任公司全球研究副總裁,全面負(fù)責(zé)前期全球研發(fā)工作,以及所有從早期研發(fā)到臨床前的藥物開發(fā)項目。
在相繼兩輪融資和全球研究副總裁掛帥之后,北??党蓪⒃谖磥碛心男┮?guī)劃和布局,研發(fā)客為此采訪了創(chuàng)始人及CEO薛群博士以及新上任的朱云祥博士。
主導(dǎo)藥物開發(fā)全過程
加入北海康成之前,朱云祥博士已在健贊工作了17年,負(fù)責(zé)管理肌營養(yǎng)不良和遺傳代謝疾病的罕見疾病發(fā)現(xiàn)項目,管理著多個小組,并監(jiān)督從目標(biāo)驗證到動物概念驗證階段的進(jìn)程。曾領(lǐng)導(dǎo)團隊獨立開發(fā)了第二代酶替代療法阿葡糖苷酶(avalglucosidasealfa)治療龐貝癥,并獲FDA授予突破性藥物資格以及快速審批通道資格。目前,賽諾菲已在美國和歐洲提交了該藥物的上市申請。另外,朱博士還設(shè)計了兩個全新的雙抗,其中一項是針對自身免疫性疾病,將CTLA-4與T細(xì)胞受體結(jié)合,從而阻止T細(xì)胞的激活。另一項則是針對遺傳性先天性肌萎縮癥。據(jù)朱博士介紹,這兩個全新的雙抗均在動物實驗中得到驗證,完全有潛力開發(fā)出兩款新的藥物。
離開健贊之后,朱博士在北京一家生物技術(shù)公司擔(dān)任高級副總裁,兩年間設(shè)計并開創(chuàng)了超過五個原創(chuàng)的雙特異性及三功能抗體領(lǐng)先候選藥物,用以腫瘤免疫治療。在接受研發(fā)客采訪時,朱博士表示,自己對于罕見病藥物開發(fā)始終情有獨鐘。加入北??党?,回到自己熟悉并熱愛的主戰(zhàn)場,希望能夠持續(xù)開發(fā)原創(chuàng)性的、具有全球知識產(chǎn)權(quán)及商業(yè)化權(quán)益的產(chǎn)品,從而更好的為罕見病患者服務(wù)。
在北??党蓜?chuàng)始人及CEO薛群博士看來,朱博士過去17年在罕見病領(lǐng)域新藥研發(fā)的一線經(jīng)驗以及領(lǐng)導(dǎo)團隊的管理經(jīng)驗,與公司當(dāng)下的創(chuàng)業(yè)階段和發(fā)展方向非常吻合。
那么,朱博士的加入是否暗示著公司將計劃在未來成立自己的內(nèi)部開發(fā)團隊,將更多精力投身于早期研究之中呢?
對此,薛博士認(rèn)為,作為任何一家創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè),必須具備完整的創(chuàng)新研發(fā)能力。但這并不僅僅意味著研發(fā)的全過程都親力親為,同時還體現(xiàn)在與外部的合作中是否具備主導(dǎo)能力。薛博士表示,在與一些實驗室或早期研究團隊合作的過程中,包括研究方向、投入、產(chǎn)出、以及成果轉(zhuǎn)化等環(huán)節(jié),北??党啥紝⑵鹬鲗?dǎo)作用。
對于未來是否會自建discovery團隊,薛博士認(rèn)為一切都是水到渠成。“我們希望在臨床前、臨床研發(fā)以及商業(yè)化階段都能有非常完整的研發(fā)管線。并且,不斷提升我們在中國乃至全球的藥物研發(fā)綜合實力。”
鎖定罕見病領(lǐng)域全球市場
作為一家創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè),北??党墒冀K致力于inChinaforglobal,尤其著重于罕見病領(lǐng)域的新藥開發(fā)及商業(yè)化。薛博士說:”在罕見病領(lǐng)域,我們希望能夠填補中國臨床需求的空白,同時也把目標(biāo)鎖定在全球市場。”
目前確認(rèn)的罕見病共有7000多種,80%為與基因突變有關(guān)的罕見遺傳病。據(jù)朱博士介紹,全球范圍內(nèi)批準(zhǔn)的罕見病藥物(含孤兒藥)近800種,其中還包括一些非遺傳罕見病,仍然有95%的罕見疾病沒有針對性治療。中國目前只批準(zhǔn)上市了55個罕見病藥物,針對29種罕見病。因此,無論是國內(nèi)還是全球范圍,罕見病藥物的臨床需求都非常大。
去年1月,北海康成獲得韓國綠十字公司(GCPharma)藥物Hunterase(海芮思)的大中華地區(qū)獨占許可協(xié)議,并于同年7月向中國藥監(jiān)局(NMPA)遞交新藥上市申請。2020年9月,海芮思正式在中國獲批。從申請到獲批,僅花了一年的時間。
這是北??党稍谥袊讉€實現(xiàn)商業(yè)化的罕見病藥物,也是國內(nèi)第一且唯一的全球新一代治療MPSⅡ的酶替代療法(Enzymereplacementtherapy,ERT),用于確診的黏多糖貯積癥Ⅱ型(MPSⅡ,亨特綜合征)患者的酶替代治療。
薛博士表示,北??党蓪τ诤币姴≡谥袊酥寥蚴袌龆加兄浅I羁痰睦斫?。“我們很清晰地知道在罕見病領(lǐng)域哪些是高風(fēng)險、哪些是低風(fēng)險,什么是真正的機會。并且,除了由于基因遺傳造成的罕見病之外,我們也在積極耕耘罕見腫瘤領(lǐng)域。”
目前,北??党蓳碛?條罕見病領(lǐng)域的研發(fā)管線,并將陸續(xù)進(jìn)入到臨床開發(fā)階段。其中3個候選產(chǎn)品擁有全球權(quán)益。
采訪中,薛博士談到,公司將持續(xù)利用美國和中國各自在新藥研發(fā)上的優(yōu)勢。“美國是我們創(chuàng)新的源頭,不論創(chuàng)新來自我們內(nèi)部實驗室,還是與外部合作。而中國則是創(chuàng)新的加速器。兩者的結(jié)合可以進(jìn)一步提高我們的綜合研發(fā)實力。”
搭建罕見病領(lǐng)域研發(fā)平臺
北海康成在持續(xù)加速、擴展原研和引進(jìn)產(chǎn)品管線的同時,也在進(jìn)一步擴建商業(yè)運營平臺和能力。薛博士在接受采訪時談到,公司在BD方面重視兩大塊業(yè)務(wù)。一方面,將一些相對低風(fēng)險或者沒有風(fēng)險的產(chǎn)品引入大中華地區(qū)市場。“比如在中國公布的121個罕見病目錄中,哪些產(chǎn)品是我們觸手可及的,可以通過法規(guī)、注冊、臨床、市場準(zhǔn)入等環(huán)節(jié)盡快進(jìn)入中國市場,惠及中國患者。”
另一方面,北海康成也在與一些全球化的公司進(jìn)行合作。“通過這種平臺性的合作形式,讓中國參與到一些藥品研發(fā)和商業(yè)化的過程中,助力項目的加速。同時,提高北??党勺陨淼钠脚_能力,以及可持續(xù)的完整的研發(fā)實力。”
今年6月,北??党膳c麻省大學(xué)醫(yī)學(xué)院霍雷基因治療中心達(dá)成合作協(xié)議,啟動罕見遺傳性疾病的基因療法研究;今年9月,雙方擴大了其在基因療法領(lǐng)域的合作,專注于新型定制腺相關(guān)病毒(AAV)載體的開發(fā),該產(chǎn)品有望在治療神經(jīng)肌肉疾病方面獲得廣泛應(yīng)用。據(jù)朱博士介紹,如何進(jìn)一步改良AAV,使其更好地遞送到疾病組織中,達(dá)到更好的療效和更小的副作用,是北海康成今后在基因治療領(lǐng)域一個重要的研究方向。
除罕見病之外,北??党稍谀[瘤治療領(lǐng)域亦有多條研發(fā)管線。與PumaBiotechnology合作的NERLYNX®(馬來酸奈拉替尼)已在今年5月獲NMPA批準(zhǔn)上市。
據(jù)悉,在完成了多輪融資之后,北??党梢矊⒂媱潪镮PO做準(zhǔn)備。