12月4日訊 12月2日,CDE官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,齊魯制藥申報(bào)的達(dá)比加群酯膠囊4類仿制上市申請(qǐng)獲得受理。達(dá)比加群酯原研企業(yè)為勃林格殷格翰,2019年全球銷售額超過15億美元,在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額也超過了6億元。正大天晴藥業(yè)集團(tuán)于今年3月拿下國(guó)內(nèi)首仿并視同過評(píng)。
圖1:齊魯制藥的達(dá)比加群酯膠囊注冊(cè)情況
來源:CDE官網(wǎng)
圖2:勃林格殷格翰的達(dá)比加群酯全球銷售情況(單位:百萬(wàn)美元)
來源:米內(nèi)網(wǎng)跨國(guó)上市公司銷售數(shù)據(jù)庫(kù)
據(jù)悉,達(dá)比加群酯屬于β-丙氨酸類凝血酶抑制劑,是達(dá)比加群的前體藥物,用于預(yù)防非瓣膜性房顫患者的卒中和全身性栓塞,治療急性深靜脈血拴形成或肺栓塞以及預(yù)防其復(fù)發(fā)。該產(chǎn)品克服了傳統(tǒng)抗凝藥物華法林的諸多缺點(diǎn),憑借其抗凝療效可靠、用藥安全、服用方便等優(yōu)點(diǎn),已于全球八十多個(gè)國(guó)家獲批。
原研產(chǎn)品全球銷售額已突破15億美元,2013年3月獲批進(jìn)口國(guó)內(nèi),2017年進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄后銷售額開始大幅增長(zhǎng),2019年在中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡(jiǎn)稱中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端銷售額超過6億元。
表1:目前在審的達(dá)比加群酯相關(guān)產(chǎn)品的上市申請(qǐng)情況
來源:米內(nèi)網(wǎng)MED2.0中國(guó)藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)
2020年3月,中國(guó)生物制藥發(fā)布公告稱,附屬公司正大天晴藥業(yè)集團(tuán)開發(fā)的新型口服抗凝血藥物達(dá)比加群酯膠囊已獲國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)藥品注冊(cè)批件,為該品種國(guó)內(nèi)首家獲批,且視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,截至目前,除了齊魯新加入戰(zhàn)局,成都苑東生物制藥、江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)、成都倍特藥業(yè)均申報(bào)了4類仿制上市申請(qǐng),正在審評(píng)審批中。
來源:CDE官網(wǎng)、米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)